2,6-dimesitylphenol | 214491-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimesitylphenol
• 英文别名: 2,6-bis(2,4,6-trimethylphenyl)phenol；2,6-di(2,4,6-(trimethyl)phenyl)phenol；2,2'',4,4'',6,6''-hexamethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-ol
• CAS: 214491-83-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O
• 分子量: 330.47
• InChiKey: ILAIXYSOHFIDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C
• 沸点：
  410.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylphenol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-di(2,4,6-(trimethyl)phenyl)-4-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  单离子和双离子基于Mo和W的Schrock催化剂，用于离子液体中的双相烯烃复分解反应

  摘要：

  制备了一系列基于吡啶鎓和phospho标记的芳氧基配体的第一批基于Mo和W的离子型Schrock型离子催化剂。通式为Mo（Imido）（CHR）（OR'）2（OTf）2的双离子配合物和单离子单芳氧基吡咯化物（pyr）（MAP型）催化剂[M（Imido）（CHR）（OR'）（pyr）+ ] [A -在吡咯和均相和双相条件下，均已成功地在各种烯烃复分解基准反应中使用吡咯，并首次使用Schrock型催化剂，将离子液体作为极性相进行了测试。在双相条件下的生产率最高可达到数千倍，与在氯苯或甲苯中进行的反应所获得的生产率相当。含非极性产物的庚烷相中的金属污染小于2 ppm。

  DOI：

  10.1002/chem.201802472
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 苯酚 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 caesium carbonate 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以16%的产率得到2,6-dimesitylphenol
  参考文献：
  名称：

  酚的催化分子间邻芳基化。

  摘要：

  铑催化剂，例如[RhCl（PPh3）3]或[[RhCl（COD）] 2]与PiPr2（OAr）或P（NMe2）3助催化剂的结合，可使酚进行邻位选择性分子间芳基化。该反应通过P-OAr基团的正金属化而进行，然后酯交换反应释放产物苯酚。当使用2-取代的苯酚作为底物时，[RhCl（PPh3）3] / iPr2（OAr）混合物通常是选择的催化剂，而对于没有2-取代的[[RhCl（COD）] 2] / P（NMe2 ）3混合物往往会产生更好的结果。

  DOI：

  10.1021/jo030157k

文献信息

• Expedient Synthetic Identification of a P‐Stereogenic Ligand Motif for the Palladium‐Catalyzed Preparation of Isotactic Polar Polypropylenes
  作者：Falk William Seidel、Izumi Tomizawa、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.202009027

  日期：2020.12.7

  methods was demonstrated with preparation of twenty‐five new P‐stereogenic phosphine/sulfonate‐ and bisphosphine‐monoxide‐type palladium catalysts, which could typically be developed in parallel. A lead candidate was identified for iso‐specific propylene polymerization. The best‐performing catalysts utilizing the P‐stereogenic donor motif achieved triad isotacticities of up to mm=0.75—the highest value

  所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍，因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制，我们开发了省时的合成方法，以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明，这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度，最高可达mm = 0.75，这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度，用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。
• [EN] MOLYBDENUM OXO ALKYLIDENE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME AND USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS OXO-ALKYLIDÈNE DE MOLYBDÈNE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2019157376A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.

  该发明涉及公式（I）中的钼氧烷基亚烯配合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在描述中有定义，以及制备该配合物的方法以及在醚交换反应中的应用。
• Syntheses of Molybdenum Oxo Benzylidene Complexes
  作者：Feng Zhai、Konstantin V. Bukhryakov、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda、Charlene Tsay、Peter Müller

  DOI：10.1021/jacs.8b09616

  日期：2018.10.24

  to be a trigonal bipyramidal anti benzylidene complex in which the o-methoxy oxygen is coordinated to the metal trans to the apical oxo ligand. Addition of 1 equiv of water (in THF) to the benzylidyne complex, Mo(CArp)(OR)3(THF)2 (Arp = para-methoxyphenyl, OR = ORF6 or OC(CF3)3 (ORF9)) leads to formation of Mo(CArp)(OR)2(μ-OH)(THF)}2(μ-THF) complexes. Addition of 1 equiv of a phosphine (L) to Mo(CArp)(ORF9)3(THF)2

  Mo(O)(CHAro)(ORF6)2(PMe3)（Aro = 邻甲氧基苯基，ORF6 = OCMe(CF3)2）和 2 当量的 LiOHMT（OHMT = O-2,6-(2,4 ,6-Me3C6H2)2C6H3) 导致 Mo(O)(CHAro)(OHMT)2，其 X 射线结构显示它是三角双锥反亚苄基配合物，其中邻甲氧基氧与金属配位反式到顶端氧配体。将 1 当量水（在 THF 中）添加到苄基配合物 Mo(CArp)(OR)3(THF)2（Arp = 对甲氧基苯基，OR = ORF6 或 OC(CF3)3 (ORF9)）导致形成Mo(CArp)(OR)2(μ-OH)(THF)}2(μ-THF)配合物。将 1 当量的膦 (L) 添加到 THF 中的 Mo(CArp)(ORF9)3(THF)2 中，然后添加 1 当量的水，全部在室温下，产生 Mo(O)(CHARp)(ORF9 )2(L) 络合
• [EN] IONIC METAL ALKYLIDENE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN OLEFINIC METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYLIDÈNE MÉTALLIQUES IONIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE OLÉFINIQUE
  申请人：VERBIO VER BIOENERGIE AG

  公开号：WO2019229239A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  A compound of formula (I) wherein: M is selected from Mo or W; X is selected from O or NR5; R1 and R2 are independently selected from H, C1-6 alkyl, and aryl; C1-6 alkyl and aryl optionally being substituted with one or more of C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, and O-C6H5; R3 is selected from a nitrogen-containing aromatic heterocycle being bound to M via said nitrogen; and from halogen; R4 is an aryl oxy group being bound to M via said oxygen of said aryl oxy group; wherein said aryl group Ar of said aryl oxy group is bound to a group Cat such to form a cationic ligand Cat+-Z-ArO-, wherein Z is either a covalent bond or a linker; R5 is alkyl or aryl, optionally substituted.

  式（I）的化合物中：M从Mo或W中选择；X从O或NR5中选择；R1和R2独立地从H、C1-6烷基和芳基中选择；C1-6烷基和芳基可选择性地被一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基和O-C6H5取代；R3从通过所述氮与M结合的含氮芳香杂环中选择；以及从卤素中选择；R4是通过所述芳基氧基的氧与M结合的芳基氧基；其中所述芳基Ar的所述芳基氧基与一个基团Cat结合，形成阳离子配体Cat+-Z-ArO-，其中Z是共价键或连接物；R5是烷基或芳基，可选择性取代。
• Synthesis of Cationic Molybdenum Imido 2-Adamantylidene Complexes from Bispyrrolides via Cationic Pyrrolenine Complexes
  作者：Bhaskar Paul、Richard R. Schrock、Charlene Tsay

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00415

  日期：2021.9.13

  pyramidal structures with trans nitriles in two basal positions. The bisnitrile complexes are active metathesis catalysts in the presence of 1 equiv of B(C6F5)3, consistent with the 14e monononitrile cationic complexes being the active species. The 14e complex required for metathesis is accessed most readily in bis PhF6CN complexes.

  Mo(N- t- Bu)(Adene)(Me 2 Pyr) 2 ( 2a ) (Adene = 2-Adamantylidene, Me 2 Pyr = 2,5-二甲基吡咯烷) 和 Mo(NAr)(Adene)(Me 2 Pyr) 2 ( 2b ) (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 通过将 LiMe 2 Pyr 添加到 Mo(N- t -Bu)(Adene)(Triflate) 2 (dme) 和 Mo(NAr)(Adene)(Triflate ) 2 (dme) 复合物。添加 1 当量的 [Me 2 PhNH][BAr F 4 ] (Ar F = 3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H3 ) 和超过 2 当量的新戊腈到 Mo(NC 6 F 5 )(Adene)(Me 2 Pyr) 2，然后是 1 当量的 HMTOH（2,6-Mesityl 2 C 6 H 3 OH），导致分离黄色结晶 Mo(NC