(2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 549521-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: ethyl (2S,5R)-5-allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2S,5R)-5-prop-2-enylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 549521-67-7
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: URAHNOIUACWUPU-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,5R)-5-allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2419404B1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl (2S,5S)-5-allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 (2S,5R)-1-tert-butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，可用作脯氨酸富集肽的结构模拟体，因此能够结合蛋白质的PRM结合结构域（脯氨酸富集基序结合结构域）。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，并将这些药用活性剂用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20110034438A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Condon M. Stephen

  公开号：US20080020986A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  Smac模拟物，抑制IAPs。
• DIMERIC IAP ANTAGONISTS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20110305777A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Smac mimetics that inhibit IAPs.

  抑制IAPs的Smac模拟物。
• Conformationally Constrained Smac Mimetics and the Uses Thereof
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20080269140A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to conformationally constrained mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.

  本发明涉及结构受限的Smac类拟态物，其作为抑制凋亡抑制蛋白的抑制剂。本发明还涉及使用这些拟态物诱导细胞凋亡和增强细胞对凋亡诱导剂的敏感性。
• US7932382B2
  申请人：——

  公开号：US7932382B2

  公开（公告）日：2011-04-26