(2S,5S)-5-cis-propenyl-1-[3-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)propionyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester | 612820-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-5-cis-propenyl-1-[3-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)propionyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S,5S)-1-[4-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxy)butanoyl]-5-[(Z)-prop-1-enyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 612820-24-3
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₅Si₂
• 分子量: 455.742
• InChiKey: WQLUDPVERSHMOL-JCMVTEASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-cis-propenyl-1-[3-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)propionyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S,8S,9R)-3-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-8-hydroxyhexahydroindolizin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,5S)-5-cis-propenyl-1-[3-(2-trimethylsilanylethoxycarbonyl)propionyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Sailes, Helen; Munro, Alexander, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7219 - 7233
  作者：Hanessian, Stephen、Sailes, Helen、Munro, Alexander、Therrien, Eric

  DOI：——

  日期：——