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dimethyl 2-(5-oxopentylidene)malonate
dimethyl 2-(5-oxopentylidene)malonate | 1069119-03-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-(5-oxopentylidene)malonate
英文别名
Dimethyl 2-(5-oxopentylidene)propanedioate
CAS
1069119-03-4
化学式
C
10
H
14
O
5
mdl
——
分子量
214.218
InChiKey
APWKZZFFLCTFLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
15
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sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2-(5,5-dimethoxypentylidene)malonate
1069119-34-1
C
12
H
20
O
6
260.287
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-(5-oxopentylidene)malonate
、
亚硝基苯
在
L-脯氨酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以84%的产率得到dimethyl 2-[(3R,6R)-6-formyl-2-phenyloxazinan-3-yl]propanedioate
参考文献:
名称:
高度立体选择性的有机催化串联氨氧化/氮杂-迈克尔反应,用于合成四氢-1,2-恶嗪。
摘要:
通过有机催化的不对称串联α-氨基羟化/氮杂-迈克尔反应,以适中至良好的收率,具有优异的非对映异构性,可以轻松实现多官能化四氢-1,2-恶嗪(THOs)的立体选择性合成。 99:1 dr)和对映选择性(92%到> 99%ee)。
DOI:
10.1021/ol801864c
作为产物:
描述:
5,5-二甲氧基戊醛
在
哌啶
、
溶剂黄146
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.75h, 生成
dimethyl 2-(5-oxopentylidene)malonate
参考文献:
名称:
PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND
摘要:
本公开了一种选择性形成化合物的过程,该化合物的化学式为(3)。在化学式(3)中,R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式(1)和化合物的化学式(2)。该手性催化剂是化合物的化学式(IX)。
公开号:
US20110224429A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8680335B2
申请人:
——
公开号:
US8680335B2
公开(公告)日:
2014-03-25
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