ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate | 53088-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• 英文别名: 2,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；2,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-cyclopropancarbonsaeure-aethylester；ethyl 2,2-di-p-methoxyphenyl cyclopropane carboxylate
• CAS: 53088-96-3
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: WZPBRLAEILPGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-N'-(pyridin-2-ylmethylene)cyclopropane-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  非核苷类抗病毒环丙基羧酰腙的合成及抗 HSV-1 构效关系的初步研究。

  摘要：

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127559
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 C₃₆H₃₄CuN₄O₈S₂ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2,2-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非核苷类抗病毒环丙基羧酰腙的合成及抗 HSV-1 构效关系的初步研究。

  摘要：

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127559

文献信息

• Hole-transfer catalyzed reaction: One-electron oxidation as a strategy for the selective cyclopropanation of π bonds
  作者：Gholam A. Mirafzal、Albena M. Lozeva、Jeffrey A. Olson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02163-7

  日期：1998.12

  The cyclopropanation of alkenes, dienes and trienes with ethyl diazoacetate catalyzed by tris(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate have been studied. The efficiency and selectivity of cyclopropanation is based solely upon, and is highly sensitive to, the ease of ionization of π bonds in the substrate. Simple double bonds such as norbornene and 1-octene are not amenable to cyclopropanation via

  研究了三（4-溴苯基）六氯锑酸铵催化重氮乙酸乙酯对烯烃，二烯和三烯的环丙烷化反应。环丙烷化的效率和选择性仅基于底物中π键离子化的容易程度，并对之高度敏感。简单的双键（例如降冰片烯和1-辛烯）不适合通过这种方法进行环丙烷化。
• Amino derivatives of 2,2-diaryl-cyclopropane
  申请人：Societe Anonyme dite: HEXACHIMIE

  公开号：US03941833A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  The present invention relates to compounds of the general formula ##SPC1## In which R represents the hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.1 represents the hydrogen atom, a lower alkyl group, preferably methyl, or an aralkyl group; A represents an alkylene group; and R.sub.0 represents the hydrogen atom or an acyl group; and their acid addition salts as new industrial products. These new products are suitable for use in the treatment of cardiac disorders.

  本发明涉及一般式为##SPC1##的化合物，其中R代表氢原子、卤素原子、低烷基或低烷氧基；R.sub.1代表氢原子、低烷基，特别是甲基，或芳基烷基；A代表烷基烷基；R.sub.0代表氢原子或酰基基团；以及它们的酸加成盐作为新的工业产品。这些新产品适用于治疗心脏疾病。
• Synthesis of non-nucleoside anti-viral cyclopropylcarboxacyl hydrazones and initial anti-HSV-1 structure-activity relationship studies
  作者：James McNulty、Chanti Babu Dokuburra、Leonardo D'Aiuto、Matthew Demers、Lora McClain、Paolo Piazza、Kelly Williamson、Wenxiao Zheng、Vishwajit L. Nimgaonkar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127559

  日期：2020.12

  The synthesis of a lead anti-viral cyclopropyl carboxy acyl hydrazone 4F17 (5) and three sequential arrays of structural analogues along with the initial assessment and optimization of the antiviral pharmacophore against the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) are reported.

  报道了先导抗病毒环丙基羧基酰基腙 4F17 ( 5 ) 和结构类似物的三个序列阵列的合成，以及针对 1 型单纯疱疹病毒 (HSV-1) 的抗病毒药效团的初步评估和优化。