Bis-[S-(dimethylarsino)-homocystein] | 69819-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis-[S-(dimethylarsino)-homocystein]
• 英文别名: L-Homocysteine, dimethylarsinite (ester)；2-[(2-amino-4-dimethylarsanylsulfanylbutanoyl)amino]-4-dimethylarsanylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 69819-85-8
• 化学式: C₁₂H₂₆As₂N₂O₃S₂
• 分子量: 460.325
• InChiKey: ZEEAEKREAZHKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯二甲基胂 、 DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐 在 二乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Bis-[S-(dimethylarsino)-homocystein]
  参考文献：
  名称：

  具有S-或SeAsMe2功能的生物分子：氨基酸和类固醇衍生物。

  摘要：

  已经合成了一系列类型为GXAsMe2的分子，其中X是S或Se，而G是诸如氨基酸，二肽或三肽或脂质的部分。该化合物已通过NMR，质谱和元素分析进行​​了表征。发现半胱氨酸直接与二甲基ar氨酸反应生成胱氨酸和S-二甲基ar氨酸半胱氨酸（1）。该反应也与含有硫醇基团的其他生物分子一起发生，并引起了关于在酶动力学研究和电子显微镜样品制备中使用尾dy酸缓冲液的严重问题。在二甲基氯ar和二乙胺的存在下，高半胱氨酸硫代内酯反应形成二肽和S-AsMe2键。报道了这些化合物的抑癌，抑菌和杀真菌测试结果。

  DOI：

  10.1021/jm00191a021

文献信息

• Biomolecules bearing the S- or SeAsMe2 function: amino acid and steroid derivatives
  作者：Catherine H. Banks、James R. Daniel、Ralph A. Zingaro

  DOI：10.1021/jm00191a021

  日期：1979.5

  in which X is S or Se and G is a moiety such as an amino acid, a di- or tripeptide, or a lipid. The compounds have been characterized by NMR, mass spectroscopy, and elemental analysis. Cysteine was found to react directly with dimethylarsinic acid to yield cystine and S-dimethylarsinocysteine (1). This reaction occurs also with other biomolecules containing thiol groups and raises serious questions

  已经合成了一系列类型为GXAsMe2的分子，其中X是S或Se，而G是诸如氨基酸，二肽或三肽或脂质的部分。该化合物已通过NMR，质谱和元素分析进行​​了表征。发现半胱氨酸直接与二甲基ar氨酸反应生成胱氨酸和S-二甲基ar氨酸半胱氨酸（1）。该反应也与含有硫醇基团的其他生物分子一起发生，并引起了关于在酶动力学研究和电子显微镜样品制备中使用尾dy酸缓冲液的严重问题。在二甲基氯ar和二乙胺的存在下，高半胱氨酸硫代内酯反应形成二肽和S-AsMe2键。报道了这些化合物的抑癌，抑菌和杀真菌测试结果。