(3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate | 64927-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate
• 英文别名: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 64927-55-5
• 化学式: C₂₂H₂₆F₂O₅
• 分子量: 408.442
• InChiKey: KNYYHPWMEOFDEC-TVFCKZIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 67.17h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1
• 作为产物：
  描述：

  [3aR(3aα,4α,5β,6aα)]-(-)-5-(苯甲酰氧基)六氢-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-4-甲醛 在 sodium hydride 、 甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 45.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-4-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-2-oxohexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF LUBIPROSTONE

  摘要：

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。

  公开号：

  US20130184476A1

文献信息

• PREPARATION OF LUBIPROSTONE
  申请人：Jackson Mark

  公开号：US20130184476A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Aspects of the present application relate to process for the preparation of lubiprostone.

  本申请涉及鲁比前列酮的制备过程。