(4-hydroxy-2-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 7646-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-hydroxy-2-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-ethoxycarbonylmethyl-2H-1,3-benzoxazin-2-on；ethyl 2-(4-hydroxy-2-oxo-4H-1,3-benzoxazin-3-yl)acetate
• CAS: 7646-08-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: CCVVNBPFUIFEBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-hydroxy-2-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(4-hydroxy-2-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bernardi; Coda; Nicolella, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 9, p. 1412 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 异氰酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-2-oxo-4H-benzo[e][1,3]oxazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reaction of isocyanates with o-hydroxy aromatic aldehydes. Condensations of 3,4-Dihydro-4-hydroxy-3-alkyl-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with compounds having active hydrogen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a024

文献信息

• 4-Substituted-3-alkyl-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,3-benzoxazin-2-ones II (1,2). Solvolytic transformations of urea and thiourea derivatives into 1-alkyldihydro-6-(2-hydroxyaryl)-1,3,5-triazine-2,4-(1<i>H</i>,3<i>H</i>) diones
  作者：George Bobowski、John Shavel

  DOI：10.1002/jhet.5570150723

  日期：1978.10

  3-benzoxazin-4-yl)ureas (II, Table I) and 3,4-dihydro-2-oxo-(3-substituted-2H-1,3-benzoxazin-4-yl)thioureas (Table II) was prepared by treating 3,4-dihydro-4-hydroxy-3-substituted-2H-1,3-benzoxazin-2-ones with ureas and thioureas, respectively. In the presence of alcoholic alkali these compounds underwent transacylation to dihydro-6-(2-hydroxyaryl)-1,3,5-triazine-2,4-(1H,2H)diones (Table III) and their

  一系列3,4-二氢-2-氧-（3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）脲（II，表I）和3,4-二氢-2-氧-（（通过处理3,4-二氢-4-羟基-3-取代的2 H -1,3-苯并恶嗪-2制备3-取代的-2 H -1,3-苯并恶嗪-4-基）硫脲（表II）。-分别带有尿素和硫脲的化合物。在醇性碱的存在下，这些化合物进行转酰基化为二氢-6-（2-羟基芳基）-1,3,5-三嗪-2,4-（1 H，2 H）二酮（表III）和它们的4-硫代类似物（表IV）。