4--2-(pyridyl-4)-thiazol | 21278-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4--2-(pyridyl-4)-thiazol
• 英文别名: 2-[N'-(2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carbonyl)-hydrazino]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-[2-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-[2-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole-4-carbonyl)hydrazinyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 21278-97-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₃S₂
• 分子量: 375.432
• InChiKey: DLQUMVGFFWFJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4--2-(pyridyl-4)-thiazol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-pyridin-4-yl-thiazole-4-carboxylic acid N'-(4-hydrazinocarbonyl-thiazol-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Benkoe,A.; Levente,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 148 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异烟酰胺 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4--2-(pyridyl-4)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Benkoe,A.; Levente,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 148 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP0977743A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• EP1015438A4
  申请人：——

  公开号：EP1015438A4

  公开（公告）日：2000-11-08
• EP1019046A4
  申请人：——

  公开号：EP1019046A4

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998049152A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Rl is an aromatic or a heteroaromatic ring; R2 and R3 are H, C1-C8alkyl, aryl, arylC1-C8alkyl, or heteroaryl; R4 is an aromatic or a heteroaromatic ring or an amine; W, X, Y, are independently selected from the group consisting of CH, N, S, or O, provided that at least one of W, X, and Y is a heteroatom, which inhibit protease, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease therewith.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1 est un cycle aromatique ou hétéroaromatique, R2 et R3 sont H, alkyle C1-8, aryle, aryl-alkyleC1-8 ou hétéroaryle; R4 est un cycle aromatique ou hétéroaromatique ou une amine, W, X, Y sont choisis séparément dans le groupe constitué de CH, N, S ou O, à condition qu'au moins un parmi W, X et Y soit un hétéroatome, lesdits composés inhibant la protéase, dont la cathépsine K. L'invention porte aussi sur des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, sur des méthodes de traitement à l'aide desdites compositions, de maladies se manifestant par une perte osseuse excessive ou une dégradation du cartilage ou de la matrice, dont l'ostéoporose, l'affection gingivale telle que la gingivite et la parodontose, l'arthrite, l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, la maladie osseuse de Paget, l'hypercalcémie maligne et la maladie métabolique des os.
• Benkoe,A.; Levente,A., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 148 - 153
  作者：Benkoe,A.、Levente,A.

  DOI：——

  日期：——