p-aminophenyldichloroarsine | 79368-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-aminophenyldichloroarsine
• 英文别名: 4-dichloroarsino-aniline；4-Dichlorarsino-anilin；4-Amino-phenylarsendichlorid；(4-Amino-phenyl)-dichlorarsin；(p-Aminophenyl)dichloroarsine；4-dichloroarsanylaniline
• CAS: 79368-82-4
• 化学式: C₆H₆AsCl₂N
• 分子量: 237.948
• InChiKey: HOSWABMJBUJVEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-aminophenyldichloroarsine 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-亚胂酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种有机砷化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种有机砷化合物，所述有机砷化合物具有如下结构式：，其中，n为1或2，R、R1、R2、R3、R4、R5各自独立地为氨基、R6‑CO‑NH‑、R7‑CO‑O‑、烷基、芳基、杂环取代基、烷氧基、烷氨基、卤素原子、硝基、羟基或氢原子；所述的R6为烷基、氨基烷基或芳基；所述的R7为烷基、氨基烷基或芳基。该有机砷化合物对硫氧还蛋白还原酶具有良好的抑制活性，对肿瘤细胞HL‑60具有较强的细胞毒性，可用于制备硫氧还蛋白还原酶抑制剂或以硫氧还蛋白还原酶为靶点的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109369724B
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯砷酸 在 盐酸 、 二氧化硫 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 p-aminophenyldichloroarsine
  参考文献：
  名称：

  一种有机砷化合物及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种有机砷化合物，所述有机砷化合物具有如下结构式：，其中，n为1或2，R、R1、R2、R3、R4、R5各自独立地为氨基、R6‑CO‑NH‑、R7‑CO‑O‑、烷基、芳基、杂环取代基、烷氧基、烷氨基、卤素原子、硝基、羟基或氢原子；所述的R6为烷基、氨基烷基或芳基；所述的R7为烷基、氨基烷基或芳基。该有机砷化合物对硫氧还蛋白还原酶具有良好的抑制活性，对肿瘤细胞HL‑60具有较强的细胞毒性，可用于制备硫氧还蛋白还原酶抑制剂或以硫氧还蛋白还原酶为靶点的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109369724B

文献信息

• Quick; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 811
  作者：Quick、Adams

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-CANCER AGENT<br/>[FR] AGENT ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV WOLLONGONG

  公开号：WO2019075507A9

  公开（公告）日：2020-05-22
• Schuster, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1933, vol. <8>17, p. 32
  作者：Schuster

  DOI：——

  日期：——
• Schuster, Journal de Pharmacie et de Chimie, 1933, vol. <8>17, p. 331,332
  作者：Schuster

  DOI：——

  日期：——
• Ehrlich; Bertheim, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 918
  作者：Ehrlich、Bertheim

  DOI：——

  日期：——