2,3-Dihydro-2-methyl-3-thioxo-benzisothiazol-1,1-dioxid | 84705-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-methyl-3-thioxo-benzisothiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-methyl-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-thion-1,1-dioxid；2-Methyl-3-thioxobenzisothiazolin-1,1-dioxid；2-methyl-1,2-benzothiazole-3(2H)-thione 1,1-dioxide；2-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazole-3-thione；2-Methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-thion；2-Methyl-1,2-benzisothiazole-3(2H)-thione 1,1-dioxide；2-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazole-3-thione
• CAS: 84705-07-7
• 化学式: C₈H₇NO₂S₂
• 分子量: 213.281
• InChiKey: RRLRWJKWMRETNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-methyl-3-thioxo-benzisothiazol-1,1-dioxid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基-2H-1,2,3-苯并噻二嗪-4-胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Nabar; Mayadeo; Nimbkar, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 314 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-Dihydro-2-methyl-3-thioxo-benzisothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  DBU促进2-(氨基磺酰基)-N-甲基苯并硫代酰胺衍生物环化合成1,2-苯并噻唑-3(2H)-硫酮1,1-二氧化物

  摘要：

  开发了一种制备2-烷基-1,2-苯并噻唑3(2H)-硫酮1,1-二氧化物的有效方法。因此，N-烷基苯磺酰胺的 2,N-二硫代衍生物与异硫氰酸甲酯反应得到 2-[(烷基氨基)磺酰基]-N-甲基苯硫代酰胺，在回流甲苯中用催化量的 DBU 处理得到所需产物中等至良好的产量。据报道，一些具有 1,2-苯并噻唑-3(2H)-硫酮 1,1-二氧化物结构的化合物（硫糖精）可用作农业或园艺植物疾病控制剂或杀虫剂。1,2-苯并噻唑-3(2H)-one 1,1-二氧化物（糖精）的羰基官能团与尴尬的硫化剂（如 P2S5 和劳森试剂）的硫羰基化传统上用于合成此类杂环. 因此，开发使用廉价且易于处理的试剂合成这些杂环的简便途径具有相当大的优点。在我们正在进行的利用邻官能化苯基锂与异硫氰酸酯反应合成杂环的研究中，我们最近报道了 1,2-benzothiazol-3(2H)-imine 1,1-dioxide 和 4H-1

  DOI：

  10.3987/com-19-14033

文献信息

• REAKTIONEN VON THIOXOVRBINDUNGEN MIT N-CHLORAMIDEN VI.¹THIOCHINOLONE, DIHYDROIHIAZOLTHIONE UND DIHYDROISOTHIAZOLTHIONE MIT NATRIUM-N-CHLORBENZOLSULFONAMIDEN
  作者：Friedrich Boberg、Bernd Bruchmann、Angelika Herzberg、Albert Otten

  DOI：10.1080/10426509608029652

  日期：1996.1.1

  N-(dihydroheteroarylidene)arensulfonamides (D). Oxidation of some sulfimides (B) gives N-(arylsulfonyl)heteroareniumsulfonamidates (E). The situation of bonding is discussed for B–E. Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten folgender Heterocyclen (A) sind untersucht worden: Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol, Benzothiazol, 1,2-Benzisothiazol, 2,1-Benzisothiazol

  摘要 研究了 N-氯苯磺酰胺钠 (1a-1e) 与以下杂环 (A) 的 N-烷基硫代二氢衍生物的反应：喹啉、异喹啉、噻唑、异噻唑、苯并噻唑、1,2-苯并异噻唑、2,1-苯并异噻唑, 1,2-苯并异噻唑 1,1-二氧化物。反应产物是 N-芳基磺酰基-S-(二氢杂亚芳基)亚磺酰亚胺(B)、N,N'-双(芳基磺酰基)杂芳基亚磺酰胺(C)和N-(二氢杂亚芳基)芳基磺酰胺(D)。一些磺酰亚胺 (B) 的氧化得到 N-(芳基磺酰基) 杂芳基磺酰胺 (E)。结合 B-E 的情况进行了讨论。Reaktionen von Natrium-N-chlorbenzolsulfonamiden (1a–1e) mit N-Alkylthioxo-dihydroderivaten fogender Heterocyclen (A) 和其他词： Chinolin, Isochinolin, Thiazol, Isothiazol
• Umsetzungen kondensierter 2,3-Dihydro-3-thioxo-isothiazol-1,1-dioxide mit Diazomethan sowie Diazoethan Reactions of Condensed 2,3-Dihydro-3-thioxo-isothiazole 1,1-Dioxides with Diazomethane and Diazoethane
  作者：Bernard Unterhalt、Frank Bodinka、Siyawosh Moghaddam

  DOI：10.1002/ardp.19893221111

  日期：——

  In einer früheren Mitteilung konnten wir darüber berichten, daß 2,3‐Dihydro‐3‐thioxo‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid (Thiosaccharin) mit überschüssigem Diazomethan in Diethylether über 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐3‐thioxobenzisothiazol‐1,1‐dioxid zum 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐3‐methylen‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid reagiert1).

  在较早的通信中，我们能够报告 2,3-dihydro-3-thioxo-benzisothiazole-1,1-dioxide（硫糖精）在乙醚中通过 2,3-dihydro-2-methyl-3 用过量的重氮甲烷处理-硫代苯并异噻唑 1,1-二氧化物反应生成 2,3-二氢-2-甲基-3-亚甲基-苯并异噻唑-1,1-二氧化物1)。
• Isomeric Alkyl Derivatives of Thiosaccharin (2,3-Dihydro-3-Thiobenzisosulfonazole)
  作者：J. R. Meadow、J. C. Cavagnol

  DOI：10.1021/jo50004a014

  日期：1951.10
• Umsetzungen mit 3-Thioxobenzisothiazolin-1,1-dioxid (Thiosaccharin). Reactions with 3-Thioxobenzisothiazoline 1,1-Dioxide (Thiosaccharine)
  作者：Bernard Unterhalt、Fritz Brunisch、Jochen Schwieger

  DOI：10.1002/ardp.19843171113

  日期：——
• UNTERHALT, BEMARD;BODINKA, FRANK;MOGHADDAM, SIYAWOSH, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 829-830
  作者：UNTERHALT, BEMARD、BODINKA, FRANK、MOGHADDAM, SIYAWOSH

  DOI：——

  日期：——