1,1-dimethoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one | 38568-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-oxo-butyraldehyde dimethyl acetal；1,1-Dimethoxy-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 38568-52-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: CHELGCYLOLTBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61-62 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到1,1-二甲氧基-3,3-二甲基-2-丁醇
  参考文献：
  名称：

  3-（1-卤代烷基）恶唑烷的合成，片段化和重排

  摘要：

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88271-5
• 作为产物：
  描述：

  N-2-(1.1-Dimethoxy-3.3-dimethylbutyliden)anilin 生成 1,1-dimethoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-（1-卤代烷基）恶唑烷的合成，片段化和重排

  摘要：

  通过将α-氯代，α-溴代，α，α-二氯-，α，α-二溴代和α，α-α-三氯代亚胺与间氧化反应合成了多种新的3-（1-卤代烷基）恶唑烷-氯过苯甲酸。试图将脱氢卤化作用引入难以捉摸的亚甲基恶唑烷中的尝试没有成功。然而，提供了推定证据，即2-叔丁基-3-（三氯甲基）恶唑烷被脱氯化氢成瞬时的亚甲基恶唑烷，后者经化合价异构化成中间体亚氨基环氧乙烷，后者被片段化成叔丁基异氰化物。报告了标题化合物的各种类型的反应。其中，2-烷基-3-（1-氯-1-甲基）乙基恶唑烷与甲基锂重排成2-（N-烷基）氨基异丁醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88271-5

文献信息

• Alpha-Azolylglykolderivate, ihre Herstellung, sie enthaltende pflanzenwachstumsregulierende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0021345A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  a-Azolylglykolderivate der Formel in welcher R1 Alkyl, R2 Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl, R4 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Arylalkyl oder Heteroarylalkyl und für den Fall, daß n = 1 ist, zusätzlich auch gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Heteroaryl, X CH oder N und n 0 oder 1 bedeuten, sowie deren für Pflanzen verträgliche Salze und Metallkomplexe, ihre Herstellung und Mittel zur Bekämpfung von Fungi und unerwünschten Pflanzenwachstums, welche diese Derivate enthalten.

  式中的偶氮乙二醇衍生物 其中 R1 是烷基 R2 是烷基或任选取代的苯基 R3 是氢、烷基、烯基、炔基或任选取代的苄基、 R4 是任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳烷基或杂芳基，在 n = 1 的情况下，是任选取代的芳基或杂芳基、 X 是 CH 或 N，以及 n 为 0 或 1 以及它们的盐和与植物相容的金属络合物、它们的制备方法和含有这些衍生物的抗真菌剂和植物不良生长剂。
• Verwendung von Wachstumsregulierenden alpha-Azolylglykolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0056087A1

  公开（公告）日：1982-07-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft a-Azolylglykole der Formel in welcher R' Alkyl, R2 Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder Biphenyl, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder gegebenenfalls substituiertes Benzyl und X CH oder N bedeutet sowie deren für Pflanzen verträgliche Salze und Metallkomplexe und deren Herstellung und Verwendung als Pflanzenwachstumsregulatoren.

  本发明涉及式如下的 a-azolylglycols 其中 R'是烷基 R2 是烷基或任选取代的苯基或联苯、 R3 是氢、烷基、烯基、炔基或任选取代的苄基，以及 X 是 CH 或 N 及其与植物相容的盐和金属络合物，以及它们作为植物生长调节剂的制备和使用方法。
• Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals
  作者：Marcello Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Bartoli

  DOI：10.1021/jo00302a012

  日期：1990.7
• Schank,K.; Weber,A., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2188 - 2196
  作者：Schank,K.、Weber,A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1,1-Dialkoxy-2-alkanones
  作者：R. Verhé、D. Courtheyn、N. De Kimpe、L. De Buyck、N. Schamp

  DOI：10.1055/s-1982-29895

  日期：——