摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-chloro-4-cyclopropylmethylbenzene | 16510-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-cyclopropylmethylbenzene
英文别名
(4-chlorobenzyl)cyclopropane;p-chlorobenzylcyclopropane;p-Chlor-benzyl-cyclopropan;1-Chloro-4-(cyclopropylmethyl)benzene
1-chloro-4-cyclopropylmethylbenzene化学式
CAS
16510-28-4
化学式
C10H11Cl
mdl
——
分子量
166.65
InChiKey
CNTWZGRJFKLPSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:631b59f926c7f5fae581c45720022271
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-4-cyclopropylmethylbenzene硝酸 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到对硝基氯苯
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1012434220010
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氯苯丁酮一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙二醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-chloro-4-cyclopropylmethylbenzene
    参考文献:
    名称:
    一种制备4-环丙亚甲基苯硼酸的方法
    摘要:
    本发明公开了一种制备4‑环丙亚甲基苯硼酸的方法,涉及有机合成技术领域,以氯苯作为初始原料,先经傅克酰基化反应生成4‑氯丁酰基氯苯,再经环合反应生成4‑环丙甲酰基氯苯,然后经还原反应生成4‑环丙亚甲基氯苯,最后经格氏硼酸化反应制得4‑环丙亚甲基苯硼酸。本发明以价廉易得的氯苯作为起始原料,显著降低制备成本,经傅克酰基化反应、环合反应、还原反应、格氏硼酸化反应制得产物4‑环丙亚甲基苯硼酸,总摩尔收率最高能达到35%以上,在低成本的基础上保证了产物的生成量,从而适用于工业化生产。
    公开号:
    CN106986887A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL CARBOCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CARBOXYLIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE ROR GAMMA
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2017037595A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present disclosure is directed to novel carbocyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rb, n, m and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.
    本公开涉及具有式(I)的新型碳环化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、Rb、n、m和p如本文所定义,这些化合物作为视黄醇相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面非常有用,例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
  • LIPOPROTEIN LIPASE-ACTIVATING COMPOSITIONS COMPRISING BENZENE DERIVATIVES
    申请人:Neagu Irina
    公开号:US20110065728A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The present invention provides pharmaceutical compositions containing benzene compound(s) represented by General Formula (1) below and, particularly, LPL-activating compositions for use in hyperlipidemia therapeutic and preventive agents, anti-obesity agents, and the like: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification.
    本发明提供了含有以下一般式(1)代表的苯化合物的药物组合物,特别是用于高脂血症治疗和预防剂、抗肥胖剂等的LPL活化组合物:其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。
  • [EN] LIPOPROTEIN LIPASE-ACTIVATING COMPOSITIONS COMPRISING BENZENE DERIVATES<br/>[FR] COMPOSITIONS ACTIVANT LA LIPOPROTÉINE LIPASE RENFERMANT DES DÉRIVÉS BENZÉNIQUES
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2009139076A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The present invention provides pharmaceutical compositions containing benzene compound(s) represented by General Formula (1) below and, particularly, LPL-activating compositions for use in hyperlipidemia therapeutic and preventive agents, anti-obesity agents, and the like: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification.
    本发明提供了含有苯化合物的药物组合物,所述苯化合物由下面的通用式(1)表示,特别是用于高脂血症治疗和预防剂、抗肥胖剂等的LPL激活组合物:其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的。
  • Suzuki Coupling of Potassium Cyclopropyl- and Alkoxymethyltrifluoroborates with Benzyl Chlorides
    作者:Virginie Colombel、Frederik Rombouts、Daniel Oehlrich、Gary A. Molander
    DOI:10.1021/jo202686p
    日期:2012.3.16
    Efficient Csp3–Csp3 Suzuki couplings have been developed with both potassium cyclopropyl- and alkoxymethyltrifluoroborates. Moderate to good yields have been achieved in the cross-coupling of potassium cyclopropyltrifluoroborate with benzyl chlorides possessing electron-donating or electron-withdrawing substituents. Benzyl chloride was also successfully cross-coupled to potassium alkoxymethyltrifluoroborates
    使用环丙基三氟硼酸钾和烷氧基甲基三氟硼酸钾开发了高效的 Csp 3 –Csp 3 Suzuki 偶联物。在环丙基三氟硼酸钾与具有给电子或吸电子取代基的苄基氯的交叉偶联中,已经实现了中等至良好的产率。苄基氯还成功地与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的烷氧基甲基三氟硼酸钾交叉偶联。
  • Transformations of para-Substituted Benzylcyclopropanes, Allylbenzenes, and Diphenylmethanes under Nitration with Nitric Acid in Acetic Anhydride
    作者:S. S. Mochalov、R. A. Gazzaeva、A. N. Fedotov、B. P. Archegov、E. V. Trofimova、Yu. S. Shabarov、N. S. Zefirov
    DOI:10.1007/s11178-005-0179-x
    日期:2005.3
    Electrophilic nitration of benzylcyclopropanes, allylbenzenes, and diphenylmethanes containing ortho, para-orienting substituents in the para position of the benzene ring results mainly in replacement of the cyclopropylmethyl, allyl, or benzyl group, respectively (ipso substitution). The nitration of 4-cyclopropylallylbenzene is not accompanied by nitrodealkylation, and the products are only 2- and 3-nitro-4-cyclopropylallylbenzenes.
    苯环对位上含有正交、对位取向取代基的苄基环丙烷、烯丙基苯和二苯基甲烷的亲电硝化主要分别导致环丙基甲基、烯丙基或苄基的取代(同位取代)。4-环丙基烯丙基苯的硝化不伴有硝基脱烷基化,产物仅为 2-和 3-硝基-4-环丙基烯丙基苯。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐