(4-chloro-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone | 858230-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-chloro-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-4-chloro-indole；1-Benzoyl-4-chlor-indol；(4-Chloro-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone；(4-chloroindol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 858230-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: ZGWNTBLLTDBLME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  339.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 2-(苯甲酰基氨基)-6-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Uhle, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 761,763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吲哚-2-甲酸 在 1,4-二氧六环 、 喹啉 、 sodium 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 (4-chloro-1H-indol-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Uhle, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 761,763

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-Aryl Carbamates
  作者：Ekaterina V. Vinogradova、Nathaniel H. Park、Brett P. Fors、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol400369n

  日期：2013.3.15

  synthesis of aryl carbamates was achieved by introducing alcohols into the reaction of palladium-catalyzed cross-coupling of ArX (X = Cl, OTf) with sodium cyanate. The use of aryl triflates as electrophilic components in this transformation allowed for an expanded substrate scope for direct synthesis of aryl isocyanates. This methodology provides direct access to major carbamate protecting groups,

  通过将醇引入钯催化的 ArX (X = Cl, OTf) 与氰酸钠的交叉偶联反应中，实现了芳基氨基甲酸酯的有效合成。在此转化中使用芳基三氟甲磺酸酯作为亲电组分允许扩大用于直接合成芳基异氰酸酯的底物范围。该方法提供了对主要氨基甲酸酯保护基团、S-硫代氨基甲酸酯和聚氨酯材料的二异氰酸酯前体的直接访问。