2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide | 1373885-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 1373885-71-2
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₃NO₄
• 分子量: 479.883
• InChiKey: DWLXLLQOUVCIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以65.6%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-ethoxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型含氟扁桃酸酰胺化合物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过简便的方法设计和合成了一系列新型的含氟扁桃酰胺化合物，并通过1 H核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对它们的结构进行了表征。初步的体内生物测定表明，部分标题化合物表现出优异的杀真菌活性的体内抗黄瓜霜霉病菌在25毫克的L剂量-1，这是与对照（双炔酰菌）相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.011
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-N-[2-[4-phenylmethoxy-3-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型含氟扁桃酸酰胺化合物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  通过简便的方法设计和合成了一系列新型的含氟扁桃酰胺化合物，并通过1 H核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对它们的结构进行了表征。初步的体内生物测定表明，部分标题化合物表现出优异的杀真菌活性的体内抗黄瓜霜霉病菌在25毫克的L剂量-1，这是与对照（双炔酰菌）相媲美。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.02.011

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of new fluorine-containing mandelic acid amide compounds
  作者：Shuai Li、Can Cui、Man-Yi Wang、Shui-Jing Yu、Yan-Xia Shi、Xiao Zhang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao、Bao-Ju Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.02.011

  日期：2012.5

  A series of novel fluorine-containing mandelic acid amide compounds were designed and synthesized by a facile method, and their structures were characterized by 1H nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry. The preliminary in vivo bioassays indicated that some of the title compounds showed excellent fungicidal activities in vivo against Pseudoperonospora cubensis at the

  通过简便的方法设计和合成了一系列新型的含氟扁桃酰胺化合物，并通过1 H核磁共振（NMR）和高分辨率质谱对它们的结构进行了表征。初步的体内生物测定表明，部分标题化合物表现出优异的杀真菌活性的体内抗黄瓜霜霉病菌在25毫克的L剂量-1，这是与对照（双炔酰菌）相媲美。