2-(2-methoxy-ethoxy)-5-nitro-aniline | 63810-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-ethoxy)-5-nitro-aniline
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-aethoxy)-5-nitro-anilin；2-amino-4-nitro-β-methoxyethoxybenzene；O-methyl-O'-(4-nitro-2-amino-phenyl)-ethylene glycol；2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenylamine；Benzenamine, 2-(2-methoxyethoxy)-5-nitro-；2-(2-methoxyethoxy)-5-nitroaniline
• CAS: 63810-54-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: MMCLHWIYWJXPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-ethoxy)-5-nitro-aniline 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91.2%的产率得到N-(2-(2-methoxyethoxy)-5-nitrophenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Coupling compounds and hair dyeing compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物其中R1是(C1-C4)-烷基，被羟基取代的(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-氧烷基，羟基-(C1-C4)-氧烷基，CN，-COOR5，-CON(R5)2或-N(R5)2或是苯基；R2是氢，甲基或乙基；R3是(C1-C4)-烷基磺酰基，被羟基，卤素，氰基，(C1-C4)-氧烷基或-N(R5)2取代的(C1-C4)-烷基磺酰基，或是-SO2-CH=CH2，-SO2N(R5)2或-PO(OR5)2；R4是氢，被羟基，(C1-C4)-氧烷基或羟基-(C1-C4)-氧烷基取代的(C2-C4)-烷基；R5中的每一个独立地是氢，(C1-C4)-烷基或羟基-(C2-C4)-烷基；其中如果R2和R4都是氢且R1是甲基，则R3不是-NHSO2CH3，以及含有它们的染发组合物。

  公开号：

  EP1847528A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(beta-甲氧基乙氧基)-1,3-二硝基苯 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-methoxy-ethoxy)-5-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Coupling compounds and hair dyeing compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物其中R1是(C1-C4)-烷基，被羟基取代的(C1-C4)-烷基，(C1-C4)-氧烷基，羟基-(C1-C4)-氧烷基，CN，-COOR5，-CON(R5)2或-N(R5)2或是苯基；R2是氢，甲基或乙基；R3是(C1-C4)-烷基磺酰基，被羟基，卤素，氰基，(C1-C4)-氧烷基或-N(R5)2取代的(C1-C4)-烷基磺酰基，或是-SO2-CH=CH2，-SO2N(R5)2或-PO(OR5)2；R4是氢，被羟基，(C1-C4)-氧烷基或羟基-(C1-C4)-氧烷基取代的(C2-C4)-烷基；R5中的每一个独立地是氢，(C1-C4)-烷基或羟基-(C2-C4)-烷基；其中如果R2和R4都是氢且R1是甲基，则R3不是-NHSO2CH3，以及含有它们的染发组合物。

  公开号：

  EP1847528A1

文献信息

• Partial Reduction of Dinitroarenes to Nitroanilines with Hydrazine Hydrate
  作者：Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Ananda G. Lugade、Pandurang V. Nikrad、Vasant K. Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.56.3159

  日期：1983.10

  such as hydroxyl and amine groups could be conveniently reduced with 3 molar equivalents of hydrazine hydrate in presence of Raney nickel catalyst in ethanol/1,2-dichloroethane solvent mixture to give a product wherein one of the two nitro groups was reduced to the amino group. The yields of the partial reduction products are good. Under similar conditions alkoxyl substituents in the o,p-position to the

  在阮内镍催化剂的存在下，在乙醇/1,2-二氯乙烷溶剂混合物中，含有羟基和胺基等取代基的二硝基芳烃可以方便地用 3 摩尔当量的水合肼还原得到产物，其中两个硝基之一被还原为氨基。部分还原产物的收率良好。在类似条件下，硝基 o,p 位的烷氧基取代基被肼基取代，得到 2,4-二硝基苯肼作为主要产物。描述还原反应的细节。
• Process for the preparation of pure 2-ethylamino-4-nitro-1-alkoxybenzenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04612396A1

  公开（公告）日：1986-09-16

  A process for the preparation of pure 2-ethylamino-4-nitro-1-alkoxybenzenes of the formula (1) ##STR1## in which R denotes an alkyl(C.sub.1 -C.sub.4) or alkoxy(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl(C.sub.1 -C.sub.4) group, which comprises N-monoalkylation of 2-amino-4-nitro-1-alkoxybenzenes of the formula (2) ##STR2## in which R has the abovementioned meaning, using a slight excess of diethyl sulfate in non-polar, organic solvents in the absence of water at temperatures of about 40.degree. to about 120.degree. C.

  一种制备纯2-乙基氨基-4-硝基-1-烷氧基苯的方法，其化学式为(1) ##STR1## 其中R表示烷基(C.sub.1-C.sub.4)或烷氧基(C.sub.1-C.sub.4)-烷基(C.sub.1-C.sub.4)基团，包括在无水条件下，在非极性有机溶剂中使用略微过量的硫酸二乙酯对化学式为(2) ##STR2## 其中R具有上述含义的2-氨基-4-硝基-1-烷氧基苯进行N-单烷基化反应，反应温度在40℃至120℃左右。
• Solid Derivatives of Monoalkyl Ethers of Ethylene Glycol and Diethylene Glycol. II
  作者：Joseph F. Manning、J. Philip Mason

  DOI：10.1021/ja01868a065

  日期：1940.11
• AYYANGAR, N. R.;KALKOTE, U. R.;LUGADE, A. G.;NIKRAD, P. V.;SHARMA, VASANT+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 3159-3164
  作者：AYYANGAR, N. R.、KALKOTE, U. R.、LUGADE, A. G.、NIKRAD, P. V.、SHARMA, VASANT+

  DOI：——

  日期：——
• COUPLING COMPOUNDS AND HAIR DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG

  公开号：EP2010482A1

  公开（公告）日：2009-01-07