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2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-methylamide 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-amide] | 1278406-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-methylamide 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-amide]
英文别名
4-N,2-dimethyl-3-N-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)pyrazole-3,4-dicarboxamide
2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-methylamide 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-amide]化学式
CAS
1278406-68-0
化学式
C20H18N6O2
mdl
——
分子量
374.402
InChiKey
VINKEKJIPWLOFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    93.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-5-(2-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-7-ylcarbamoyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester甲胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以49%的产率得到2-methyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-methylamide 3-[(2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl)-amide]
    参考文献:
    名称:
    NOVEL IMIDAZOPYRIDINES
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的新型咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A的定义如描述和权利要求中所述,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A,可用于治疗各种疾病,包括中枢神经系统疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症。
    公开号:
    US20110071128A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE OR IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE OU D'IMIDAZOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10A
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011036127A1
    公开(公告)日:2011-03-31
    The invention is concerned with novel imidazopyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型咪唑吡啶衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5和A如描述和权利要求中定义,并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
  • Imidazopyridine or imidazopyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2480546B1
    公开(公告)日:2014-12-31
  • US8017604B2
    申请人:——
    公开号:US8017604B2
    公开(公告)日:2011-09-13
  • US8263584B2
    申请人:——
    公开号:US8263584B2
    公开(公告)日:2012-09-11
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