tert-butyl N-[(1S)-1-[(4-tert-butoxyphenyl)methyl]-2-hydroxyethyl]carbamate | 82464-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[(4-tert-butoxyphenyl)methyl]-2-hydroxyethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 82464-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₄
• 分子量: 323.433
• InChiKey: PSPXLTOGHVBEFQ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[(4-tert-butoxyphenyl)methyl]-2-hydroxyethyl]carbamate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.69 g的产率得到Boc-D-Tyr(tBu)-H
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHYL SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS WITH AN N-1 BRANCHED GROUP
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE À SUBSTITUTION PHÉNÉTHYLE AYANT UN GROUPE RAMIFIÉ EN N-1

  摘要：

  本文披露了具有通过支链基团连接在N-1位置的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物，这些化合物的单对映异构体，含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。还披露了这些化合物作为免疫应答调节剂的使用方法，用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性疾病和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020250089A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.41h， 以4.56 g的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[(4-tert-butoxyphenyl)methyl]-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE COMPOUNDS WITH AN N-1 BRANCHED GROUP
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE SUBSTITUÉS AVEC UN GROUPE N-1 RAMIFIÉ

  摘要：

  本文披露了在N-1位置通过支链基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物，化合物的单对映体，含有这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。还披露了将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法，用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2019166937A1

文献信息

• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• 5-噻唑酰胺类化合物及生物学应用
  申请人：中山大学肿瘤防治中心

  公开号：CN101921268B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明涉及一种5?噻唑酰胺类化合物及生物学应用，其结构式为本发明提供了由通式(I)表示的靶向AKT/PKB激酶(ATP结合位点)的5?噻唑酰胺类化合物。实验证明，本发明所涉及的噻唑酰胺类AKT抑制剂能在体外显著抑制AKT激酶的活性，并对多种AKT活性高的肿瘤细胞株具有很强的增殖抑制作用，表明噻唑酰胺类化合物可用于制备抗肿瘤药物。
• [EN] N-1 BRANCHED IMIDAZOQUINOLINES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES RAMIFIÉES N-1, CONJUGUÉS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2022008995A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Imidazoquinoline compounds, salts thereof, conjugates thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds and conjugates, and methods of use of such compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in humans and animals.

  咪唑喹啉化合物、其盐、共轭物、含有该化合物和共轭物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫应答调节剂的方法，用于在人类和动物中诱导细胞因子生物合成。
• Substituted imidazo[4,5-c]quinoline compounds with an N-1 branched group
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US11370788B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Imidazo[4,5-c]quinoline compounds having a substituent that is attached at the N−1 position by a branched group, single enantiomers of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of making the compounds are disclosed. Methods of use of the compounds as immune response modifiers, for inducing cytokine biosynthesis in humans and animals, and in the treatment of diseases including infectious and neoplastic diseases are also disclosed.

  本发明公开了具有在 N-1 位通过支化基团连接的取代基的咪唑并[4,5-c]喹啉化合物、该化合物的单一对映体、含有该化合物的药物组合物以及制造该化合物的方法。还公开了这些化合物作为免疫反应调节剂、用于诱导人和动物体内细胞因子的生物合成以及用于治疗包括传染性和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• New thiazole carboxamides as potent inhibitors of Akt kinases
  作者：Shaohua Chang、Zhang Zhang、Xiaoxi Zhuang、Jinfeng Luo、Xianwen Cao、Honglin Li、Zhengchao Tu、Xiaoyun Lu、Xiaomei Ren、Ke Ding

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.080

  日期：2012.1

  A new series of 2-substituted thiazole carboxamides were identified as potent pan inhibitors against all three isoforms of Akt (Akt1, Akt2 and Akt3) by systematic optimization of weak screening hit N-(1-amino-3-phenylpropan-2-yl)-2-phenylthiazole-5-carboxamide (1). One of the most potent compounds, 5m, inhibited the kinase activities of Akt1, Akt2 and Akt3 with IC50 values of 25, 196 and 24 nM, respectively. The compound also potently inhibited the phosphorylation of downstream MDM2 and GSK3 beta proteins, and displayed strongly antiproliferative activity in prostate cancer cells. The inhibitors might serve as lead compounds for further development of novel effective anticancer agents. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.