1-tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazine-2-one-4-N-oxyl | 264279-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazine-2-one-4-N-oxyl
• 英文别名: 1-t-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazin-2-on-4-oxyl
• CAS: 264279-93-8
• 化学式: C₁₄H₂₇N₂O₂
• 分子量: 255.381
• InChiKey: VEBLDGBSYCPDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazine-2-one-4-N-oxyl 、 苯乙酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 无水氯化铜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (4-tert-Butyl-2,2-diethyl-6,6-dimethyl-3-oxo-piperazin-1-yloxy)-phenylacetic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of amine ethers from secondary amino oxides

  摘要：

  公式（A）的胺醚式化合物，其中a为1或2；当a为1时，E为E′；当a为2时，E为L；E′为C1-C36烷基；C3-C18烯基；C2-C18炔基；C5-C18环烷基；C5-C18环烯基；具有7到12个碳原子的饱和或不饱和脂肪环二元或三元碳氢化合物的基团；被卤素取代的C2-C7烷基或C3-C7烯基；C7-C15芳基烷基或C7-C15芳基烷基被C1-C4烷基或苯基取代；或E′为公式（VII）中所述的基团；T′为三级C4-C18烷基或苯基，其未被取代或被卤素、OH、COOR21或C（O）—R22取代；或T′为C5-C12环烷基；C5-C12环烷基被至少一个O或—NR18—打断；具有7-18个碳原子的多环烷基基团，或相同的基团，其被至少一个O或—NR18—打断；或T′为—C（G1）（G2）—T″；或被F（I）取代的C1-C18烷基或C5-C12环烷基，其中T″为氢、卤素、NO2、氰基，或是由1-50个碳原子组成的一价有机基团；或T″和T′一起形成一个二价的有机连接基团，与受阻胺氮原子和被G1和G2取代的四价碳原子一起完成一个可选择取代的五元或六元环结构；所有其他残基如权利要求1所定义，通过在有机过氧化物和铜或铜化合物的存在下与烃E1—H或H—L—H反应，从相应的N-氧代受阻胺前体中获得良好的收率。本方法的产物可用作有机材料的聚合物调节剂和/或光稳定剂。

  公开号：

  US20030171461A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-4-(1-phenylethoxy)piperazin-2-one 生成 1-tert-butyl-3,3-diethyl-5,5-dimethyl-piperazine-2-one-4-N-oxyl
  参考文献：
  名称：

  环取代基的立体效应对基于哌嗪酮的烷氧基胺的衰变和重整动力学的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ma021605d

文献信息

• [EN] CATIONIC ALKOXYAMINES AND THEIR USE IN PRODUCING NANO PARTICLES FROM NATURAL OR SYNTHETIC CLAYS<br/>[FR] ALKOXYAMINES CATIONIQUES ET UTILISATION DANS LA PRODUCTION DE NANOPARTICULES A PARTIR D'ARGILES NATURELLES OU SYNTHETIQUES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004000809A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The instant invention relates to cationic alkoxyamines, which are useful as polymerization initiators/regulators in a controlled stable free radical polymerization process to produce intercalated and/or exfoliated nanoparticles from natural or synthetic clays. The invention also relates to improved nanocomposites produced by this process and to the use of these nanocomposite compositions as, for example, coatings, sealants, caulks, adhesives and as plastic additives.

  该瞬时发明涉及阳离子烷氧胺，其在受控稳定自由基聚合过程中作为聚合引发剂/调节剂，用于从天然或合成黏土中产生层间和/或剥离的纳米粒子。该发明还涉及通过这一过程生产的改进纳米复合材料，以及将这些纳米复合物组合物用作例如涂料、密封剂、填缝剂、粘合剂和塑料添加剂。
• Process for the synthesis of amine ethers from secondary amino oxides
  申请人：——

  公开号：US20030171461A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  An amine ether of formula (A) wherein a is 1 or 2; and when a is 1, E is E′; when a is 2, E is L; E′ is C 1 -C 36 alkyl; C 3 -C 18 alkenyl; C 2 -C 18 alkinyl; C 5 -C 18 cycloalkyl; C 5 -C 18 cycloalkenyl; a radical of a saturated or unsaturated aliphatic bicyclic or bricyclic hydrocarbon of 7 to 12 carbon atoms; C 2 -C 7 alkyl or C 3 -C 7 alkenyl substituted by halogen; C 7 -C 15 aralkyl or C 7 -C 15 aralkyl substituted by C 1 -C 4 alkyl or phenyl; or E′ is a radical of formula (VII) as explained in claim 1; T′ is tertiary C 4 -C 18 alkyl or phenyl, each of which are unsubstituted or substituted by halogen, OH, COOR 21 or C(O)—R 22 ; or T′ is C 5 -C 12 cycloalkyl; C 5 -C 12 cacloalkyl which is interrupted by at least one O or —NR 18 —; a polycyclic alkyl radical having 7-18 carbon atoms, or the same radical which is interrupted by at least one O or —NR 18 —; or T′ is —C(G 1 )(G 2 )—T″; or C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl substituted by F(I)T″ is hydrogen, halogen, NO 2 , cyano, or is a monovalent organic radical comprising 1-50 carbon atoms; or T″ and T′ together form a divalent organic linking group completing, together with the hindered amine nitrogen atom and the quaternary carbon atom substituted by G 1 and G 2 , an optionally substituted five- or six-membered ring structure; and all other residues are as defined in claim 1, are obtained in good yield from the corresponding N-oxyl hindered amine precursor by reaction with a hydrocarbon E 1 —H or H—L—H in the presence of an organic hydroperoxide and a catalytic amount of copper or a copper compound. The products of present process find utility as polymerization regulators and/or light stabilizers for organic material.

  公式（A）的胺醚式化合物，其中a为1或2；当a为1时，E为E′；当a为2时，E为L；E′为C1-C36烷基；C3-C18烯基；C2-C18炔基；C5-C18环烷基；C5-C18环烯基；具有7到12个碳原子的饱和或不饱和脂肪环二元或三元碳氢化合物的基团；被卤素取代的C2-C7烷基或C3-C7烯基；C7-C15芳基烷基或C7-C15芳基烷基被C1-C4烷基或苯基取代；或E′为公式（VII）中所述的基团；T′为三级C4-C18烷基或苯基，其未被取代或被卤素、OH、COOR21或C（O）—R22取代；或T′为C5-C12环烷基；C5-C12环烷基被至少一个O或—NR18—打断；具有7-18个碳原子的多环烷基基团，或相同的基团，其被至少一个O或—NR18—打断；或T′为—C（G1）（G2）—T″；或被F（I）取代的C1-C18烷基或C5-C12环烷基，其中T″为氢、卤素、NO2、氰基，或是由1-50个碳原子组成的一价有机基团；或T″和T′一起形成一个二价的有机连接基团，与受阻胺氮原子和被G1和G2取代的四价碳原子一起完成一个可选择取代的五元或六元环结构；所有其他残基如权利要求1所定义，通过在有机过氧化物和铜或铜化合物的存在下与烃E1—H或H—L—H反应，从相应的N-氧代受阻胺前体中获得良好的收率。本方法的产物可用作有机材料的聚合物调节剂和/或光稳定剂。
• Steric Effects of Ring Substituents on the Decay and Reformation Kinetics of Piperazinone-Based Alkoxyamines
  作者：Sylvain Marque、Jens Sobek、Hanns Fischer、Andreas Kramer、Peter Nesvadba、Wiebke Wunderlich

  DOI：10.1021/ma021605d

  日期：2003.5.1