1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2'-hydroxymethyl-2,4'-methylene diphenol | 873070-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2'-hydroxymethyl-2,4'-methylene diphenol
• 英文别名: 4-[[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]methyl]-2-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 873070-94-1
• 化学式: C₃₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 468.668
• InChiKey: JRTXRVAUGOCEMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2'-hydroxymethyl-2,4'-methylene diphenol 在 tris(dimethylamino)sulfonium trimethylsilyldifluoride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (+/-)-2'''-hydroxy-5''-benzylisouvarinol-B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B

  摘要：

  [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.

  DOI：

  10.1021/ol052269z
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2'-hydroxymethyl-2,4'-methylene diphenol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-tert-butyldiphenylsilyloxy-2'-hydroxymethyl-2,4'-methylene diphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B

  摘要：

  [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.

  DOI：

  10.1021/ol052269z

文献信息

• WO2007/56188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Antimicrobial Natural Products Targeting FtsZ:  (±)-Dichamanetin and (±)-2‘ ‘‘-Hydroxy-5‘ ‘-benzylisouvarinol-B
  作者：Sameer Urgaonkar、Henry S. La Pierre、Israel Meir、Henrik Lund、Debabrata RayChaudhuri、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/ol052269z

  日期：2005.12.1

  [GRAPHIC]Two natural products have been synthesized using a ZnCl2-mediated benzylic coupling reaction. Both are potent inhibitors of the GTPase activity of FtsZ, a highly conserved protein that is essential for bacterial cytokinesis.