methyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate | 790663-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate
• 英文别名: 4-oxo-2-(2-oxo-ethyl)-butyric acid methyl ester；4-Oxo-2-(2-oxo-aethyl)-buttersaeure-methylester；4-Oxo-2-(2-oxoethyl)butyric acid methyl ester
• CAS: 790663-47-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: FJBKMTQUKYFZDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINYL COMPOUNDS COMPRISING A CARBOXYLIC ACID GROUP FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS AZÉTIDINYLES COMPRENANT UN GROUPE ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。

  公开号：

  WO2022266162A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代二丙酸 在 氧气 、 臭氧 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-oxo-2-(2-oxoethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLONONENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLONONENE

  摘要：

  该发明涉及新型9-氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组成物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组成物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2004096803A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013072705A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula I, where n is 1 or 2; p is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; and R1-R6 are as defined herein.

  这项发明涉及激动毒蕈碱M1受体的化合物，这些化合物在治疗毒蕈碱M1受体介导的疾病中很有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物符合式I，其中n为1或2；p为0、1或2；q为0、1或2；R1-R6如本文所定义。
• INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL TO PREPARE DOLASETRON
  申请人：Perez Andres Juan Antonio

  公开号：US20090124807A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to intermediates useful in the synthesis of Dolasetron and synthetic precursors thereof, as well as to processes for obtaining them. In addition, it refers to the hydrochloric salt of Dolasetron and polymorphic forms of Dolasetron and precursors thereof.

  本发明涉及用于合成多拉司通及其合成前体的中间体，以及获得它们的过程。此外，它还涉及多拉司通的盐酸盐和多拉司通及其前体的多形态形式。
• Polymorphic Forms of Dolasetron Base and Processes of Preparing Dolasetron Base, Its Polymorphic Forms and Salt Thereof
  申请人：Tarur Venkatasubramanian Radhakrishnan

  公开号：US20080275241A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one or Dolasetron base. It also discloses a process for the preparation of endo-hexahydro-8-(3-indolylcarbonyloxy)-2,6-methano-2H-quinolizin-3(4H)-one mesylate or Dolasetron mesylate. Further, the present disclosure relates to a process for producing Form I of Dolasetron base, and to the novel crystalline polymorphs, Form II, III, IV and V of Dolasetron base and industrial processes for producing them.

  本公开涉及一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮或多拉司琼（Dolasetron）碱的方法。它还公开了一种制备内酯型六氢-8-(3-吲哚基羰氧基)-2,6-甲基-2H-喹唑啉-3(4H)-酮甲磺酸盐或多拉司琼甲磺酸盐的方法。此外，本公开还涉及制备多拉司琼碱的I型晶体，以及多拉司琼碱的新晶体多态形式II、III、IV和V的工业生产过程。
• 一种基于石墨烯活化制备甲磺酸多拉司琼关键中间体的方法
  申请人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司

  公开号：CN108976230A

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明提供一种基于石墨烯活化制备甲磺酸多拉司琼关键中间体的方法，包括以下步骤：3‑环戊烯‑1‑甲酸甲酯在N‑甲基吗啉‑N‑氧化物的水溶液中，混合均匀后，先加入锇酸钾和苯硼酸，氧化反应后，再加入高碘酸钠，继续氧化反应得到二醛中间产物；将二醛中间产物与1,3‑丙酮二羧酸通过Robinson‑Schoepf反应制备得到3‑甲氧羧基‑7‑氧代‑9‑氮杂二环‑壬烷‑9‑乙酸甲酯；将3‑甲氧羧基‑7‑氧代‑9‑氮杂二环‑壬烷‑9‑乙酸甲酯的四氢呋喃溶液中，加入氧化石墨烯溶液，混合均匀后，经硼氢化钠和碘化钠还原反应，加入二氢吡喃，环化反应得到石墨烯改性的(2α，6α，8α，9αβ)‑六氢‑8‑羟基‑2,6‑亚甲基‑2H‑喹啉‑3(4H)‑酮中间体。
• Productioin of dolasetron
  申请人：Hajko Janos

  公开号：US20070203175A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention provides an improved process for the preparation of Dolasetron salts, in particularly Dolasetron mesylate. Also provided are intermediates for the process and methods of preparing the intermediates. Intermediates for preparing Dolasetron according to the invention include 7-alkoxycarbonyl-9-(alkoxycarbonylmethyl)-3-trialkylsilyloxy-9-azabicyclo[3.3.1]nonane compounds (SAN compounds) and endo-9-alkoxycarbonyl-5-trialkylsilyloxy-8-azatricyclo[5.3.1.0 3,8 ]undecan-10-one compounds (SQO compounds).

  本发明提供了一种改进的多拉塞特龙盐制备工艺，特别是多拉塞特龙甲磺酸盐的制备工艺。还提供了该工艺的中间体和制备中间体的方法。根据本发明制备多拉塞特龙的中间体包括7-烷氧羰基-9-(烷氧羰基甲基)-3-三烷基硅氧基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷化合物（SAN化合物）和内-9-烷氧羰基-5-三烷基硅氧基-8-氮杂三环[5.3.1.0^3,8]十一烷-10-酮化合物（SQO化合物）。