1-(chloromethyl)-2-[(phenylmethyl)sulfanyl]benzene | 4521-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-2-[(phenylmethyl)sulfanyl]benzene
• 英文别名: o-Benzylmercaptobenzyl chloride；2-benzylthiobenzyl chloride；o-benzylthiobenzyl chloride；2-(Benzylmercapto)-benzylchlorid；1-(Benzylsulfanyl)-2-(chloromethyl)benzene；1-benzylsulfanyl-2-(chloromethyl)benzene
• CAS: 4521-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClS
• mdl: MFCD24842984
• 分子量: 248.776
• InChiKey: UWMPWJXKRMTVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-[(phenylmethyl)sulfanyl]benzene 在 aluminum tri-bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 苯并[B]噻吩-2-胺
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]噻吩系列新的4-喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  已经以苯并[ b ]噻吩系列制备了一些新的1,4-二氢-4-氧代-3-吡啶甲酸羧酸（喹诺酮类化合物）5和13的衍生物。关键步骤是从2-氨基苯并[ b ]噻吩衍生物开始构建吡啶环。胺9的合成通过使用原始的“动画”反应进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300442
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(chloromethyl)-2-[(phenylmethyl)sulfanyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2-Aminobenzo[b]thiophene. An Aromatic Ring Tautomer^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01023a021

文献信息

• Polycondensed heterocycles. I. Synthesis of 11-oxo-5<i>H</i>, 11<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzothiazepine, Derivative of a novel ring system
  作者：V. Nacci、A. Garofalo、I. Fiorini

  DOI：10.1002/jhet.5570220204

  日期：1985.3

  The synthesis of the title compound 4 by cyclization of 1-(2-ethoxycarbonylthiobenzyl)pyrrole 9, prepared by treating with ethyl chloroformate the 1-(2-mercaptobenzyl)pyrrole 7 previously obtained by debenzylation of 1-(2-benzylthiobenzyl)pyrrrole 6, failed. On the other hand 4 was successfully synthesized by intramolecular cyclization of 1-(2-mercaptobenzyl)pyrrole-2-carboxylic acid 15 by DMAP-catalyzed

  标题化合物的合成4由1-（2- ethoxycarbonylthiobenzyl）吡咯环化9，通过与氯甲酸乙酯在1-（2- mercaptobenzyl）吡咯处理制备7先前由1-（2- benzylthiobenzyl）的脱苄基化得到pyrrrole 6， 失败的。另一方面，通过DMAP催化的DCC方法通过1-（2-巯基苄基）吡咯-2-羧酸15的分子内环化成功地合成了4。吡咯6和1-（2-苄硫基苄基）吡咯-2-甲醛11可用作起始原料，以得到1-（2-苄硫基苄基）吡咯-2-腈13，它被水解为相应的酰胺16。去苄基化16，得到1-（2- mercaptobenzyl）吡咯-2-甲酰胺17，其水解导致所需的酸15。
• Herbicidal heterocyclicmethylenebenzenesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04851030A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Novel benzenesulfonamide compounds containing an ortho-heterocyclicmethylene substituent such as N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(5-methylthio-1,3,4-thiad iazol-2-ylmethyl)benzenesulfonamide are useful as preemergent and/or postemergent herbicides and/or plant growth regulants.

  含有ortho-杂环亚甲基取代基的新型苯磺酰胺化合物，例如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-(5-甲硫基-1,3,4-噻二唑-2-基甲基)苯磺酰胺，可用作除草剂和/或植物生长调节剂的预发芽和/或后发芽剂。
• [1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES WITH AFFINITY FOR THE TYPE-2 CANNABINOID RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP4108665A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• [1,2,3]triazolo[4,5-D]pyrimidine derivatives with affinity for the type-2 cannabinoid receptor
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10457685B2

  公开（公告）日：2019-10-29

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R4 and n are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R4 和 n 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• Synthesis of 2,3-Dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-Dioxide Derivatives via LDA-Mediated Cyclization of o-(Alkylsulfonyl)benzyl Azides with Denitrogenation
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yuuki Chikazawa、Takashi Nogi

  DOI：10.3987/com-17-13743

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-dioxide derivatives has been developed. Thus, treatment of o-(alkylsulfonyl)benzyl azides, which are readily obtainable from commercially available starting materials by easily operational sequences, with lithium diisopropylamide (LDA) in THE at -78 degrees C gives, after aqueous workup, 2,3-dihydrobenzo[b]thiophen-3-amine 1,1-dioxides. These products can be isolated in moderate to fair yields after N-protection with acylating agents.