5-Nitro-1,3-diethylbenzimidazol-2-on | 24786-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Nitro-1,3-diethylbenzimidazol-2-on
• 英文别名: 5-nitro-1,3-diethyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one；1,3-diethyl-5-nitro-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one；1,3-diethyl-5-nitro-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；1,3-diethyl-5-nitrobenzimidazol-2-one
• CAS: 24786-47-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD02625639
• 分子量: 235.243
• InChiKey: LHKZIUFTPWMHKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  358.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-1,3-diethylbenzimidazol-2-on 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 14.5h， 生成 1,3-diethyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-yl)benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dialkyl-5-(hetaryl-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones

  摘要：

  Reactions of 5-amino-1,3-dialkyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethyl-gamma-pyranone led to the formation of 1,3-dialkyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-andD >>)benzimidazol-2-ones and 1-(1,3-dialkyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2,6-dimethylpyridin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080112
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 5-硝基-2-苯咪唑酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以56%的产率得到5-Nitro-1,3-diethylbenzimidazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-dialkyl-5-(hetaryl-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones

  摘要：

  Reactions of 5-amino-1,3-dialkyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethyl-gamma-pyranone led to the formation of 1,3-dialkyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-andD >>)benzimidazol-2-ones and 1-(1,3-dialkyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2,6-dimethylpyridin-4-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080112

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• Synthesis of 1,3-dialkyl-5-(hetaryl-1-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones
  作者：N. N. Smolyar、O. Yu. Pankina、A. I. Bondarenko、Ya. S. Borodkin、A. I. Khizhan

  DOI：10.1134/s1070428011080112

  日期：2011.8

  Reactions of 5-amino-1,3-dialkyl-1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones with 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,6-dimethyl-gamma-pyranone led to the formation of 1,3-dialkyl-1,3-dihydro-5-(pyrrol-1-andD >>)benzimidazol-2-ones and 1-(1,3-dialkyl-2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-2,6-dimethylpyridin-4-ones.