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2-p-nitrophenyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-oxide | 85676-64-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-p-nitrophenyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-oxide
英文别名
2-p-nitrophenyl-1H-imidazo<4,5-b>pyridine 3-oxide
2-p-nitrophenyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-oxide化学式
CAS
85676-64-8
化学式
C12H8N4O3
mdl
——
分子量
256.221
InChiKey
JDTQHOIROQRINQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    98.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二乙酯2-p-nitrophenyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-oxidesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到3-ethoxy-3-p-nitrophenyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    Andrews, Adrian F.; Smith, David M.; Hodson, Harold F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2995 - 3006
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-nitro-3-p-nitrobenzylaminopyridine 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以93%的产率得到2-p-nitrophenyl-1H-imidazo(4,5-b)pyridine 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    Andrews, Adrian F.; Smith, David M.; Hodson, Harold F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2995 - 3006
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ANDREWS, A. F.;SMITH, D. M.;HODSON, H. F.;THOROGOOD, P. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2995-3006
    作者:ANDREWS, A. F.、SMITH, D. M.、HODSON, H. F.、THOROGOOD, P. B.
    DOI:——
    日期:——
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