ethoxy-succinaldehyde | 98485-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethoxy-succinaldehyde
• 英文别名: Aethoxy-succinaldehyd；2-Ethoxybutanedial
• CAS: 98485-54-2
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: XKOUDHYPBQSSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxy-succinaldehyde 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium acetate 、 镍 作用下， 45.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 (+/-)-6exo-ethoxy-8-benzyl-nortropane-3endo-ol
  参考文献：
  名称：

  关于在氮原子上具有芳族或杂环取代基的托烷和6-烷氧基-托烷衍生物的合成。6.关于生物碱合成的交流

  摘要：

  报道了迄今未知的降钙素原酮和6-烷氧基-降钙素原酮衍生物的合成，所述衍生物在氮原子上具有芳族或杂环基团。将这些肌钙蛋白还原为相应的托品碱，并通过用芳族酸酯化将其转化为相应的托品素或6-烷氧基-托品素。该系列化合物对于空间研究以及它们的药效学特性都是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370232
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-triethoxy-tetrahydro-furan 在 盐酸 作用下， 生成 ethoxy-succinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  可以立体3,6-二氧杂环丁烷和戊二酸酯识别。4. Mitteilungüber生物碱合成

  摘要：

  合成的奥古斯丁，3-氧代氧-6-氧-环戊烷和3-溴-[D-campher] -7-磺基牛磺酸的酯类化合物在链霉素和酯的合成中是最佳的。死于（+）3-氧-6-氧合双氧嘧啶（-）3、6-Dioxytropan的脱氧核糖核酸（Dal mit dem Alkamin desnatürlichen）Valeroidins的鉴定。氢化物（–）3-氧-6-氧合剂（+）3、6-二氧环戊烷，维生素D的碱性化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360637

文献信息

• Reduktive N-Alkylierung von Nortropan-Derivaten(Uber Synthesen von 6-Alkoxy-tropan-Derivaten)10. Mitteilung über Allkaloidsynthesen l)
  作者：A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420215

  日期：——

  Es wird die reduktive N-Alkylierung von Nortropinon- und Nortropin-Derivaten beschrieben.

  描述了降钙素原和降冰片碱衍生物的还原性N-烷基化。
• Über Synthesen von neuartigen Verbindungen aus der 6-Alkoxy-tropan-Reihe. 5. Mitteilung über Alkaloid-Synthesen
  作者：A. Stoll、E. Jucker、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370213

  日期：——

  Wir berichten über die Fortsetzung unserer Untersuchungen auf dem Gebiet der 6-Alkoxy-tropane, die sich auf den 2,5-Dialkoxy- bzw. 2,5-Diacyloxy-3-oxy-4halogen-tetrahydro-furanen und andern Furanderivaten als Schlüsselsubstanzen aufbauen. Letztere führten seinerzeit zu den entsprechenden O-Alkyl-äpfelsäure-dialdehyden. Durch Kondensation dieser Dialdehyde mit primären aliphatischen Aminen und Acetondicarbonsäure

  我们报告了我们在基于2，5-二烷氧基或2，5-二酰氧基-3-氧-4-卤代四氢呋喃和其他呋喃衍生物的6-烷氧基-托烷类化合物领域中继续进行的研究。关键物质。后者当时导致了相应的O-烷基-苹果酸二醛。通过将这些二醛与脂肪族伯胺和丙酮二羧酸缩合，目前的工作中已经建立了大量的6-烷氧基二氢吡啶酮（见表1）。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0292800A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Aminosäurederivate der Formel I X-V-CHR²-CHOH-Z-(CH₂)a-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y      I worin X, V, Z, E, Q, Y, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, a und n die in verschiedene Bedeutungen haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的氨基酸衍生物 X-V-CHR²-CHOH-Z-(CH₂)a-CO-NR³-CHR⁴-CR⁵-(CHR⁶)n-CO-E-Q-Y I 其中 X、V、Z、E、Q、Y、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、a 和 n 具有不同含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• HIRUDIN ANALOGUE OR SALT THEREOF, PRODUCTION THEREOF, AND ANTICOAGULANT CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0531537A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  A hirudin analogue having high antithrombin activity and platelet aggregation resistance, represented by formula Phe-Glu-A-Ile-Pro-B-Tyr(R)-Tyr(R) and having a tyrosine residue with its hydroxyl group optionally sulfated. In the said formula, A represents Glu or Pro; B represents Glu, Tyr(R), Glu-Asp or Glu-Tyr(R); and (R) represents the hydroxyl group of a tyrosine residue or the sulfate thereof (-O-SO₃H). A process for producing a hirudin analogue by sulfating the hydroxyl group of the tyrosine residue. An anticoagulant containing the hirudin analogue (I) as the active ingredient.

  一种具有高抗凝血酶活性和抗血小板聚集性的水蛭素类似物，由式 Phe-Glu-A-Ile-Pro-B-Tyr(R)-Tyr(R) 表示，其酪氨酸残基的羟基可选择硫酸化。在所述式中，A 代表 Glu 或 Pro；B 代表 Glu、Tyr(R)、Glu-Asp 或 Glu-Tyr(R)；(R) 代表酪氨酸残基的羟基或其硫酸盐（-O-SO₃H）。一种通过硫酸化酪氨酸残基的羟基来生产水蛭素类似物的工艺。一种含有水蛭素类似物(I)作为活性成分的抗凝剂。
• US2883387
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——