(-)-8-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene | 183810-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-8-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
• 英文别名: (-)-8-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene；(-)-8-methyl-3-trifluoromethylsulfonyloxy-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene；Methanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl ester；(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-en-3-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 183810-37-9
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 271.26
• InChiKey: KSPVFUJFLJBOLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-8-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene 、 2-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-(naphth-2-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108789

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 正丁基锂 、 (S,S)-(-)-双(Α-甲基苄基)胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以78%的产率得到(-)-8-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108790

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062333A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Azabicyclic inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0969005A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  This invention provides 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]octanes of furmula (I) which are useful for the inhibition of serotonin reuptake in mammals. where A-B is -C=CH- or -CH-CH2-; R is H, or C1-C4; and HET is a bicyclic heteroaryl group optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of H, halo, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl, or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了式(I)的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，用于在哺乳动物中抑制血清素的再摄取。 其中 A-B为-C=CH-或-CH-CH2-； R为H，或C1-C4；和 HET为一个双环杂芳基团，可选地取代为从H、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基中独立选择的一个或两个取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Novel azabicyclo derivatives and their use
  申请人：——

  公开号：US20010047028A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene derivatives in their labelled form. Furthermore, the present invention relates to the use of said derivatives in their labelled or unlabelled form in diagnostic methods, in particular for in vivo receptor imaging (neuroimaging).

  本发明涉及8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯衍生物及其标记形式。此外，本发明还涉及所述衍生物在其标记或非标记形式中在诊断方法中的使用，特别是用于体内受体成像（神经成像）。
• Treatment of affective disorders by the combined action of a nicotinic receptor agonist and a monoaminergic substance
  申请人：——

  公开号：US20040092508A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention relates to use of the combined action of a nicotinic acetylcholine receptor agonist and a monoaminergic substance for the treatment of affective disorders, as well as to pharmaceutical compositions comprising these substances and chemical substances for use according to the invention.

  本发明涉及使用尼古丁型乙酰胆碱受体激动剂和单胺类物质的联合作用治疗情感障碍，以及包含这些物质的制药组合物和用于本发明的化学物质。