diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine | 1072906-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine
• 英文别名: 5-Diphenylphosphanyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1072906-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₂PS
• 分子量: 284.321
• InChiKey: AKTYFZQWILDOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±18.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑基膦盐酸盐：有效助剂 配体 用于钌催化 腈 水合反应及相关 酰胺 水中的键形成过程

  摘要：

  一系列的水溶性Ñ -protonated噻唑基-膦盐酸盐的盐已被合成和配位到钌（II）片段将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）]。所得复合物被评估为潜在催化剂 用于选择性水合 腈 到 伯酰胺在环保的水性介质中。当使用三（5-（2-（氨基氨基噻唑基））膦三盐酸盐作为活性剂时，在活性方面获得了最好的结果。配体。使用衍生自该盐（3摩尔％）的Ru（II）络合物9，可以纯净地进行催化反应。水 在100°C下无需任何添加剂的辅助下，即可提供所需的 酰胺类在较短的反应时间（0.5-7小时）后以高产（> 78％）收率。该过程适用于芳族，杂芳族，α，β-不饱和和脂肪族腈，并容忍了几个功能组。9在促进形成中的效用伯酰胺 在 水 通过催化重排 醛肟 和直接耦合 醛类NH 2 OH·HCl的合成也得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c3gc41201f
• 作为试剂：
  描述：

  吡咯 、 2-(4-bromophenyl)pyrazine 在 copper(l) iodide 、 diphenyl(5-(2-aminothiazolyl))phosphine 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到2-(4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Broad Survey of Selectivity in the Heterogeneous Hydrogenation of Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02028

文献信息

• Thiazoyl phosphines. Design, reactivity, and complexation
  作者：Maria Zablocka、Gennady Oshovsky、Carine Duhayon、Sonia Ladeira、Anne-Marie Caminade、Serge Mignani、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1039/c6dt01106c

  日期：——

  numerous possible applications of thiazoles as ligands for catalysis and as active molecules in medicinal chemistry, only a few studies have dealt with their versatile chemistry. Several selective modifications of the structure of these derivatives and mainly of thiazoyl phosphines are detailed, thus illustrating the great possibilities to tailor at will their structures and therefore their properties. The

  尽管噻唑在药物化学中作为催化的配体和活性分子有许多可能的应用，但只有很少的研究涉及它们的通用化学。详细描述了这些衍生物以及主要是噻唑基膦的结构的几种选择性修饰，从而说明了随意调整其结构以及其性质的巨大可能性。据报道Ru和Au络合物的形成。X射线晶体学表征了这些新的噻唑基膦中的六个及其两个金配合物。
• Thiazolyl-phosphine hydrochloride salts: effective auxiliary ligands for ruthenium-catalyzed nitrile hydration reactions and related amide bond forming processes in water
  作者：Rocío García-Álvarez、Maria Zablocka、Pascale Crochet、Carine Duhayon、Jean-Pierre Majoral、Victorio Cadierno

  DOI：10.1039/c3gc41201f

  日期：——

  coordinated to the ruthenium(II) fragment [RuCl2(η6-p-cymene)]. The resulting complexes were evaluated as potential catalysts for the selective hydration of nitriles to primary amides in environmentally friendly aqueous medium. The best results in terms of activity were achieved when tris(5-(2-aminothiazolyl))phosphine trihydrochloride was used as ligand. Using the Ru(II) complex 9 derived from this

  一系列的水溶性Ñ -protonated噻唑基-膦盐酸盐的盐已被合成和配位到钌（II）片段将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）]。所得复合物被评估为潜在催化剂 用于选择性水合 腈 到 伯酰胺在环保的水性介质中。当使用三（5-（2-（氨基氨基噻唑基））膦三盐酸盐作为活性剂时，在活性方面获得了最好的结果。配体。使用衍生自该盐（3摩尔％）的Ru（II）络合物9，可以纯净地进行催化反应。水 在100°C下无需任何添加剂的辅助下，即可提供所需的 酰胺类在较短的反应时间（0.5-7小时）后以高产（> 78％）收率。该过程适用于芳族，杂芳族，α，β-不饱和和脂肪族腈，并容忍了几个功能组。9在促进形成中的效用伯酰胺 在 水 通过催化重排 醛肟 和直接耦合 醛类NH 2 OH·HCl的合成也得到了证明。