tert-butyl 2-(picolinamido)ethylcarbamate | 294646-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(picolinamido)ethylcarbamate
• 英文别名: {2-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(pyridine-2-carbonylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 294646-05-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• mdl: MFCD24391871
• 分子量: 265.312
• InChiKey: KEYCBSDIGVPEKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(picolinamido)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-aminoethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  天然生物资源在可持续农业中的应用：基于 N-乙酰氨基葡萄糖的 C-糖苷类杀虫剂用于调控亚洲玉米螟昆虫蜕皮

  摘要：

  为了增加天然生物资源在药物发现和开发中的应用，有必要对几丁质的N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）衍生物作为绿色农药进行研究。在本研究中，我们以 GlcNAc 为起始原料，设计并合成了一系列新型C-糖苷萘酰亚胺。化合物10l显示出对Of Hex1的高抑制活性(IC 50 = 1.77 μM)，活性比我们之前报道的C-糖苷 CAUZL-A (IC 50 = 47.47 μM) 增加了近 30 倍。通过观察亚洲玉米螟的形态，我们发现合成的化合物显着抑制了蜕皮过程。此外，我们还使用扫描电子显微镜进一步探讨了抑制剂处理的O. furnacalis角质层的形态变化。这是第一项在微观水平上验证Of Hex1 抑制剂杀虫机制的研究。几种化合物还对小菜蛾表现出优异的杀幼虫活性。此外，毒性测定和预测表明，C-苷萘酰亚胺对天敌玉米赤眼蜂几乎没有影响。和老鼠。总之，我们的结果突出了绿色农药设计的方法，利用天然生物资源来控制农业害虫。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c08760
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 三甲胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 2-(picolinamido)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  生物质子耦合的半导体/金属复合物杂化光电催化界面，可有效还原CO 2

  摘要：

  以高效仿生CO 2光电化学转化为目标，通过共价修饰原位质子转移功能分子催化剂，构建了生物质子耦合的金属-络合物/半导体杂化光电催化界面（Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O）。（Ru-BNAH）在TiO 2 / Cu 2 O复合半导体衬底电极的表面上。由于生物质子载体的优异的质子偶联，所制备的Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2在CO 2气氛中的光电流密度在相同条件下，O的光电催化界面是没有质子载体的情况下的两倍。同时，基于金属氧化物基底的优异光敏性，光生电子可以迅速转移到分子催化剂中，以在水介质中有效还原CO 2。在-0.9 V电势下照射8 h后，Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O光电催化界面产生409.5μmol甲酸，是没有质子转移载体时的2.44倍。此外，原位紫外可见吸收光谱和原位拉曼光谱表明，质子传输载体在CO 2期间提供了质子。减少。此外，HCOO的产生-在CO

  DOI：

  10.1039/c8gc03066a

文献信息

• An NBD-based Sensitive and Selective Fluorescent Sensor for Copper(II) Ion
  作者：Shi-Rong Liu、Shu-Pao Wu

  DOI：10.1007/s10895-011-0848-9

  日期：2011.7

  A new 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole (NBD) derived fluorescent probe (1) exhibiting high selectivity for Cu2+ detection, produced significant fluorescence quenching in the presence of Cu2+ ion, while the metal ions Ca2+, Cd2+, Co2+, Fe2+, Hg2+, Mg2+, Mn2+, Ni2+ and Zn2+ produced only minor changes in fluorescence. The apparent association constant (K a) for Cu2+ binding in chemosensor 1 was found to be 1.22 × 103 M−1. The maximum fluorescence quenching activity caused by Cu2+ binding to 1 was observed over the pH range 6–10.

  一种新型7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮杂环（NBD）衍生的荧光探针（1）表现出了对Cu2+检测的高选择性，在存在Cu2+离子的情况下产生了显著的荧光淬灭，而Ca2+、Cd2+、Co2+、Fe2+、Hg2+、Mg2+、Mn2+、Ni2+和Zn2+离子仅导致荧光发生轻微变化。在化学传感器1中，与Cu2+结合的表观结合常数（K a）被发现为1.22 × 103 M−1。在pH 6-10范围内观察到了Cu2+与1结合导致的最大荧光淬灭活性。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-iv inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070197522A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物：Z-C（R1R2）-C（R3NH2）-C（R4R5）-X-N（R6R7）（I），其中Z，R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Bio-proton coupled semiconductor/metal-complex hybrid photoelectrocatalytic interface for efficient CO₂ reduction
  作者：Jibo Liu、Chenyan Guo、Xiaojun Hu、Guohua Zhao

  DOI：10.1039/c8gc03066a

  日期：——

  reduction in a water medium. After 8 h irradiation at −0.9 V potential, the Ru-BNAH/TiO2/Cu2O photoelectrocatalytic interface produced 409.5 μmol formic acid, which was 2.44 times more than that without a proton transfer carrier. In addition, the in situ UV-visible absorption spectra and in situ Raman spectra indicated that the proton transport carrier supplied protons during CO2 reduction. Moreover, the

  以高效仿生CO 2光电化学转化为目标，通过共价修饰原位质子转移功能分子催化剂，构建了生物质子耦合的金属-络合物/半导体杂化光电催化界面（Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O）。（Ru-BNAH）在TiO 2 / Cu 2 O复合半导体衬底电极的表面上。由于生物质子载体的优异的质子偶联，所制备的Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2在CO 2气氛中的光电流密度在相同条件下，O的光电催化界面是没有质子载体的情况下的两倍。同时，基于金属氧化物基底的优异光敏性，光生电子可以迅速转移到分子催化剂中，以在水介质中有效还原CO 2。在-0.9 V电势下照射8 h后，Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O光电催化界面产生409.5μmol甲酸，是没有质子转移载体时的2.44倍。此外，原位紫外可见吸收光谱和原位拉曼光谱表明，质子传输载体在CO 2期间提供了质子。减少。此外，HCOO的产生-在CO
• Application of Natural Bioresources to Sustainable Agriculture: A <i>C</i>-Glycoside Insecticide Based on <i>N</i>-Acetyl-glucosamine for Regulating Insect Molting of <i>Ostrinia furnacalis</i>
  作者：Peibo Liang、Jingmin Li、Wei Chen、Jianyang Li、Qing Yang、Jianjun Zhang

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c08760

  日期：2023.4.12

  explored the morphological changes of the inhibitor-treated O. furnacalis cuticle using scanning electron microscopy. This is the first study to validate the insecticidal mechanism of OfHex1 inhibitors at the microscale level. Several compounds also exhibited excellent larvicidal activity against Plutella xylostella. Moreover, the toxicity measurements and predictions indicated that the C-glycoside

  为了增加天然生物资源在药物发现和开发中的应用，有必要对几丁质的N-乙酰氨基葡萄糖（GlcNAc）衍生物作为绿色农药进行研究。在本研究中，我们以 GlcNAc 为起始原料，设计并合成了一系列新型C-糖苷萘酰亚胺。化合物10l显示出对Of Hex1的高抑制活性(IC 50 = 1.77 μM)，活性比我们之前报道的C-糖苷 CAUZL-A (IC 50 = 47.47 μM) 增加了近 30 倍。通过观察亚洲玉米螟的形态，我们发现合成的化合物显着抑制了蜕皮过程。此外，我们还使用扫描电子显微镜进一步探讨了抑制剂处理的O. furnacalis角质层的形态变化。这是第一项在微观水平上验证Of Hex1 抑制剂杀虫机制的研究。几种化合物还对小菜蛾表现出优异的杀幼虫活性。此外，毒性测定和预测表明，C-苷萘酰亚胺对天敌玉米赤眼蜂几乎没有影响。和老鼠。总之，我们的结果突出了绿色农药设计的方法，利用天然生物资源来控制农业害虫。