N-(2-aminoethyl)picolinamide | 103878-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)picolinamide
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 103878-43-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD05022406
• 分子量: 165.195
• InChiKey: MDEHSSNJTVYAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)picolinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-[2-[(2-hydroxybenzyl)amino]ethyl]picolinamide
  参考文献：
  名称：

  与淀粉样β斑块结合的Ox（V）和Ox（V）配合物的合成

  摘要：

  阿尔茨海默氏病的特征是大脑中存在淀粉样蛋白斑块。斑块的主要成分是淀粉样β（Aβ）肽的聚集形式。与制备锝-99的目标米复合物，其结合至Aβ斑块潜力成为阿尔茨海默病的诊断成像剂，新的四齿配体能够与oxotechentium（V）和oxorhenium（V）形成中性和亲脂性复合体来制备的。not的非放射性同位素不可用，因此rh被用作探索化学的替代物。两个平面四齿N 3制备了与氧杂鎓（v）形成电荷中性复合物的O配体，该配体具有设计成与Aβ斑块结合的具有苯乙烯基吡啶基官能团的配体。所有三个配体都与氧ium（V）形成了配合物，并通过NMR光谱，质谱和X射线晶体学对每种配合物进行了表征。具有苯乙烯基吡啶基官能团的oxorhenium（V）络合物与验尸后人脑组织中存在的Aβ斑块结合。化学推算到tech 99 m在两个配体的示踪剂水平上。生成的氧络合物具有足够的亲脂性和电荷中性，表明它们具有穿越血脑屏障的潜

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00972
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  An NBD-based Sensitive and Selective Fluorescent Sensor for Copper(II) Ion

  摘要：

  一种新型7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮杂环（NBD）衍生的荧光探针（1）表现出了对Cu2+检测的高选择性，在存在Cu2+离子的情况下产生了显著的荧光淬灭，而Ca2+、Cd2+、Co2+、Fe2+、Hg2+、Mg2+、Mn2+、Ni2+和Zn2+离子仅导致荧光发生轻微变化。在化学传感器1中，与Cu2+结合的表观结合常数（K a）被发现为1.22 × 103 M−1。在pH 6-10范围内观察到了Cu2+与1结合导致的最大荧光淬灭活性。

  DOI：

  10.1007/s10895-011-0848-9

文献信息

• ALKYL 3-((2-AMIDOETHYL)AMINO)-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXYLATE ANALOGS AS SELECTIVE M1 AGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20110172227A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: which are useful as selective allosteric or bitopic agonists of the M 1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物： 这些化合物可用作M1-肌胆碱受体的选择性变构或双拓扑激动剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Ethylenediamine monoamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04764522A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is an aromatic, 5- or 6-membered heterocyclic residue, as described herein, and their pharmaceutically usable acid addition salts are described. These compounds have interesting monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and can accordingly be used for the treatment of depressive states and parkinsonism.

  该公式的化合物为##STR1##，其中R是一种芳香族、5-或6-成员杂环残基，如本文所述，并描述了它们的药用酸盐。这些化合物具有有趣的单胺氧化酶抑制性能，毒性低，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。
• Bio-proton coupled semiconductor/metal-complex hybrid photoelectrocatalytic interface for efficient CO₂ reduction
  作者：Jibo Liu、Chenyan Guo、Xiaojun Hu、Guohua Zhao

  DOI：10.1039/c8gc03066a

  日期：——

  reduction in a water medium. After 8 h irradiation at −0.9 V potential, the Ru-BNAH/TiO2/Cu2O photoelectrocatalytic interface produced 409.5 μmol formic acid, which was 2.44 times more than that without a proton transfer carrier. In addition, the in situ UV-visible absorption spectra and in situ Raman spectra indicated that the proton transport carrier supplied protons during CO2 reduction. Moreover, the

  以高效仿生CO 2光电化学转化为目标，通过共价修饰原位质子转移功能分子催化剂，构建了生物质子耦合的金属-络合物/半导体杂化光电催化界面（Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O）。（Ru-BNAH）在TiO 2 / Cu 2 O复合半导体衬底电极的表面上。由于生物质子载体的优异的质子偶联，所制备的Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2在CO 2气氛中的光电流密度在相同条件下，O的光电催化界面是没有质子载体的情况下的两倍。同时，基于金属氧化物基底的优异光敏性，光生电子可以迅速转移到分子催化剂中，以在水介质中有效还原CO 2。在-0.9 V电势下照射8 h后，Ru-BNAH / TiO 2 / Cu 2 O光电催化界面产生409.5μmol甲酸，是没有质子转移载体时的2.44倍。此外，原位紫外可见吸收光谱和原位拉曼光谱表明，质子传输载体在CO 2期间提供了质子。减少。此外，HCOO的产生-在CO
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Dpp-iv inhibitors
  申请人：Edwards John Paul

  公开号：US20070197522A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to compounds of formula (I) Z-C(R 1 R 2 )—C(R 3 NH 2 )—C(R 4 R 5 )—X—N(R 6 R 7 )  (I), wherein Z, R 1-7 and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）的化合物：Z-C（R1R2）-C（R3NH2）-C（R4R5）-X-N（R6R7）（I），其中Z，R1-7和X的含义如所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。