methyl 2-[N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate | 1367074-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• 英文别名: methyl 2-(N-ethyl-4-methoxyanilino)-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• CAS: 1367074-99-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₄
• 分子量: 369.461
• InChiKey: WEVYJNLGSKMGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dideuterioprop-2-enyl 2-(4-methoxyphenyl)imino-2-phenylacetate 、 methyl 2-[N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate 、 二氯乙基铝 、 氯化二乙基铝 在 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  利用umpolung反应和Claisen重排合成γ，δ-不饱和季α-烷基氨基酸

  摘要：

  利用N-烷基化和烯丙基α-亚氨基羧酸酯的克莱森重排，开发了一种新的γ，δ-不饱和季α-氨基酸衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.133
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoacetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 methyl 2-[N-ethyl-N-(4-methoxyphenyl)amino]-2-(3-methoxyphenyl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  利用umpolung反应和Claisen重排合成γ，δ-不饱和季α-烷基氨基酸

  摘要：

  利用N-烷基化和烯丙基α-亚氨基羧酸酯的克莱森重排，开发了一种新的γ，δ-不饱和季α-氨基酸衍生物的合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.133

文献信息

• Synthesis of γ,δ-unsaturated quaternary α-alkylamino acids using umpolung reaction and Claisen rearrangement
  作者：Isao Mizota、Katsuki Tanaka、Makoto Shimizu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.133

  日期：2012.4

  A new synthesis of γ,δ-unsaturated quaternary α-amino acid derivatives was developed utilizing N-alkylation and Claisen rearrangement of allyl α-iminocarboxylates.

  利用N-烷基化和烯丙基α-亚氨基羧酸酯的克莱森重排，开发了一种新的γ，δ-不饱和季α-氨基酸衍生物的合成方法。