methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetate | 1415303-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-o-tolylacetate；Methyl 2-(2-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate；methyl 2-(2-methylphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 1415303-86-4
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: DOXBGLHNSBJJPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 2-甲基苯甲醛 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 63.17h， 生成 methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用具有Si–B键的双金属试剂从CO 2一锅法合成α-氨基酸

  摘要：

  在1.1当量的PhMe 2 Si-Bpin，5当量的CsF和20摩尔％的TsOH·H 2 O存在下，N -Boc-亚胺的前体可以转化为相应的α-芳基或α-烯基甘氨酸一次操作即可在气态CO 2下以中等至高收率得到各种衍生物。由此获得的α-异丁烯基甘氨酸可以在短时间内进一步衍生为各种类型的α-氨基酸，包括N -Boc-亮氨酸，丝氨酸和甘氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302952r

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134079A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE 3,4-DISUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES ACTIVÉS PAR LE CALCIUM
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014067861A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides compounds having the general formula I wherein n, R1, R2a, R2b, R3a and R3b are as herein defined., composition comprising the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物，其中n、R1、R2a、R2b、R3a和R3b的定义如本文所述。包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246894A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds having the general formula I wherein n, R 1 , R 2a , R 2b , R 3a and R 3b are as herein defined, composition comprising the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式I的化合物，其中n，R1，R2a，R2b，R3a和R3b的定义如下，包括上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• 3,4-DISUBSTITUTED OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE CALCIUM ACTIVATED POTASSIUM CHANNEL
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2912034A1

  公开（公告）日：2015-09-02