2-methylisothiazol-3(2H)-one 1-oxide | 69729-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methylisothiazol-3(2H)-one 1-oxide
• 英文别名: 2-methyl-1-oxo-1,2-dihydro-1λ⁴-isothiazol-3-one；2-methyl-4-isothiazolin-3-one 1-oxide；2-methyl-1-oxo-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 69729-91-5
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• 分子量: 131.155
• InChiKey: OBFSFZIGBFXRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylisothiazol-3(2H)-one 1-oxide 、 二硫代磷酸二乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以4.8 g (51%)的产率得到diethyldithiophosphoryl-2-methyl-isothiazolidin-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Alkyl (mono-, di, tri- and tetra-thio)phosphorylated

  摘要：

  本文介绍了烷基（单硫、二硫、三硫和四硫）磷酰化异噻唑啉-3-酮1-氧化物和1,1-二氧化物的制备和使用。这些化合物及含有它们的组合物是有用的农药，并且在控制昆虫、杂草和细菌、真菌、藻类等微生物方面表现出活性。

  公开号：

  US04302240A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基异噻唑啉酮 在 水 、 Selectfluor 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到2-methylisothiazol-3(2H)-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Selectflu 实现苯并[d]异噻唑-3(2H)-Ones 的选择性氧化

  摘要：

  摘要：提出了苯并[d]异噻唑-3(2H)-酮在水介质中的无金属、Selectflu 介导的选择性氧化反应。这种新颖的策略提供了一种简便、绿色、有效的方法来获取重要的苯并[d]异噻唑-3(2H)-one-1-氧化物，具有优异的产率和对各种官能团的高耐受性。此外，苯并异噻唑-3-一-1-氧化物的纯化不依赖于柱色谱法。此外，糖精衍生物的制备是通过在一锅水介质中连续的双氧化反应来实现的。

  DOI：

  10.3390/molecules29163899

文献信息

• Diels-Alder adducts of 3-isothiazolone 1-oxides and 1,1-dioxides
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04199591A1

  公开（公告）日：1980-04-22

  The preparation and use of Diels-Alder adducts of 3-isothiazolone 1-oxides and 1,1-dioxides are disclosed. These compounds and compositions containing them are useful in controlling weeds and microorganisms such as algae, bacteria, fungi and the like.

  本发明揭示了3-异噻唑酮1-氧化物和1,1-二氧化物的Diels-Alder加合物的制备和使用。这些化合物和含有它们的组合物在控制杂草和微生物（如藻类，细菌，真菌等）方面是有用的。
• Weiler,E.D.; Brennan,J.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1299 - 1302
  作者：Weiler,E.D.、Brennan,J.J.

  DOI：——

  日期：——
• WEILER E. D.; BRENNAN J. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1299-1302
  作者：WEILER E. D.、 BRENNAN J. J.

  DOI：——

  日期：——