ethyl-(1-chloromethyl-propyl)-ether | 98277-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-(1-chloromethyl-propyl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(1-chlormethyl-propyl)-aether；1-Chlor-2-aethoxy-butan；α-Chlor-β-aethoxy-butan；1-Chloro-2-ethoxybutane
• CAS: 98277-78-2
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• mdl: MFCD19232051
• 分子量: 136.622
• InChiKey: LKEIIVDPJPMKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-139 °C
• 密度：
  0.9547 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(1-chloromethyl-propyl)-ether 在 乙醇 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-[(2-ethoxy-butyl)-nitroso-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  de Montmollin; Matile, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 乙基溴化镁 生成 ethyl-(1-chloromethyl-propyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Houben; Fuehrer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Degradation of a stilbene-type fluorescent whitening agent with hypochlorite: Identification of the degradation products by capillary electrophoresis
  作者：Marcelo Blanco、Lidia Jiménez、Ismael Valverde

  DOI：10.1002/etc.5620201010

  日期：2001.10

  that evolve to end products. The intermediates form within minutes to hours and the end products within months. At 60 degrees C or in presence of the previously mentioned transition metals, intermediates form within minutes and the end products within days. The end products of the oxidation are 4-sulfobenzaldehyde and 4,4'-bisaldehyde biphenyl; in the presence of excess of hypochlorite, however, the process

  E,E-(4,4'-双[2-磺基苯乙烯基]联苯) (DSBP) 是一种荧光增白剂，被纺织和洗涤剂行业广泛用于增白织物。用于漂白织物的次氯酸盐在室温下会缓慢氧化 DSBP，而在 60 摄氏度时氧化率更高。Fe、Cu 和 Mn 等金属离子可显着加速该过程。在环境温度下，氧化是由二苯乙烯键的断裂引起的，并涉及形成最终产物的各种中间体。中间体在几分钟到几小时内形成，最终产品在几个月内形成。在 60 摄氏度或在前面提到的过渡金属存在下，中间体在几分钟内形成，最终产物在几天内形成。氧化的最终产物是4-磺基苯甲醛和4,4'-双醛联苯；然而，在存在过量次氯酸盐的情况下，该方法产生它们相应的氧化衍生物4-磺基苯甲酸和4,4'-联苯二甲酸。尽管次氯酸盐具有氯化能力，但形成的主要降解产物不含氯。
• Lieben, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 150, p. 96
  作者：Lieben

  DOI：——

  日期：——
• Lichoscherstow; Schalajewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 377
  作者：Lichoscherstow、Schalajewa

  DOI：——

  日期：——
• Lieben, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1868, vol. 146, p. 188
  作者：Lieben

  DOI：——

  日期：——
• Bookman, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3117
  作者：Bookman

  DOI：——

  日期：——