(1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methanol | 1260659-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methanol
• 英文别名: (1-methyl-5-nitropyrazol-3-yl)methanol
• CAS: 1260659-40-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• 分子量: 157.129
• InChiKey: CCLXLBAVFHSAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 锂硼氢 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-methyl-3-nitro-1H-pyrazol-5-yl)methanol 、 (1-methyl-5-nitro-1H-pyrazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。

  公开号：

  WO2019243531A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014083026A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  This application discloses the Btk inhibitor compounds 6-tert-Butyl-8-fluoro-2-3- hydroxymethyl-4-[1-methyl-5-(1'-methyl-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[3,4']bipyridinyl-6-ylamino)- 6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-pyridin-2-yl}-2H-phthalazin-1-one, 2-(2-3-[5-(5-Azetidin-1- ylmethyl-1-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-yl]-2- hydroxymethyl-phenyl}-8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yl)-2-methyl-propionitrile, and 6-tert-Butyl-2-[2-hydroxymethyl-3-(5-5-[(2-methoxy-ethylamino)-methyl]-pyridin-2- ylamino}-6-oxo-1,6-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one, formulations thereof, and methods of treatment of asthma, as described herein.

  该申请公开了Btk抑制剂化合物6-叔丁基-8-氟-2-3-羟甲基-4-[1-甲基-5-(1'-甲基-1',2',3',4',5',6'-六氢-[3,4']联氮基-6-基氨基)-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-吡啶-2-基}-2H-菲噻嗪-1-酮，2-(2-3-[5-(5-氮杂环丙氨基-1-甲基-1H-吡唑-3-基氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基]-2-羟甲基-苯基}-8-氟-1-氧代-1,2-二氢-异喹啉-6-基)-2-甲基-丙腈，以及6-叔丁基-2-[2-羟甲基-3-(5-5-[(2-甲氧基-乙基氨基)-甲基]-吡啶-2-基氨基}-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-基)-苯基]-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮，其配方以及治疗哮喘的方法，如本文所述。
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。