1-(4-ethylphenyl)hexan-1-one | 35028-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)hexan-1-one
• CAS: 35028-09-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: PPGYZBZOOKQNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)hexan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-Ethyl-phenyl)-hexan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Thielemann, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 1, p. 137 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 己酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 以56%的产率得到1-(4-ethylphenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982

文献信息

• Direct couplings of secondary alcohols with primary alkenyl alcohols to α-alkylated ketones via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process catalyzed by a metal-ligand bifunctional iridium catalyst
  作者：Xiangchao Xu、Shun Li、Shiyuan Luo、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.06.029

  日期：2022.9

  A new strategy for the synthesis of α-alkylated ketones from secondary alcohols and primary alkenyl alcohols via a tandem transfer hydrogenation/hydrogen autotransfer process was proposed and successfully accomplished. Mechanistic experiments supported that functional groups in bpy ligand are crucial for the transfer hydrogenation and hydrogen autotransfer process. Furthermore, the utilization of the

  提出了一种通过串联转移氢化/氢自转移过程从仲醇和伯烯醇合​​成α-烷基化酮的新策略并成功实现。机理实验支持 bpy 配体中的官能团对转移氢化和氢自动转移过程至关重要。此外，还介绍了本催化系统在克级生物活性化合物合成中的应用。
• Structure–Activity Relationships for a Recently Controlled Synthetic Cathinone Dopamine Transporter Reuptake Inhibitor: α-Pyrrolidinohexiophenone (α-PHP)
  作者：Rachel A. Davies、Vy T. Nguyen、Jose M. Eltit、Richard A. Glennon

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00156

  日期：2023.7.19

  α-PHP is at least as potent as α-PVP as a dopamine transporter (DAT) reuptake inhibitor. A systematic structure–activity study of synthetic cathinones (e.g., α-PHP) as DAT reuptake inhibitors (i.e., transport blockers), a mechanism thought responsible for their abuse liability, has yet to be conducted. Here, we examined a series of 4-substituted α-PHP analogues and found that, with one exception, all behaved

  α-吡咯烷己苯酮 (α-PHP) 是更知名且广泛滥用的合成卡西酮中枢兴奋剂 α-PVP (“flakka”) 的单碳单元 α-延伸同系物；两者现在均属于美国附表一管制物质。在结构上，α-PVP 和 α-PHP 具有共同的末端 N-吡咯烷部分，仅在其 α-烷基链的长度方面有所不同。使用突触体测定，我们之前报道过 α-PHP 作为多巴胺转运蛋白 (DAT) 再摄取抑制剂至少与 α-PVP 一样有效。合成卡西酮（例如，α-PHP）作为 DAT 再摄取抑制剂（即转运阻滞剂）的系统结构-活性研究尚未进行，该机制被认为是造成其滥用的原因。在这里，我们检查了一系列 4-取代 α-PHP 类似物，发现除了一个例外，所有这些类似物都表现为相对（28 至 >300 倍）选择性 DAT 与血清素转运蛋白 (SERT) 再摄取抑制剂，其 DAT 抑制效力为大多数落在非常窄的范围内（即<3倍）。α-PHP 的4-CF
• ANTIMALARIALS. α-PHENYL-β-DIALKYLAMINO ALCOHOLS¹
  作者：ROBERT E. LUTZ、RUFUS K. ALLISON、GILBERT ASHBURN、PHILIP S. BAILEY、MARION T. CLARK、JOHN F. CODINGTON、ADOLF J. DEINET、JAMES A. FREEK、ROBERT H. JORDAN、NORMAN H. LEAKE、TELLIS A. MARTIN、KENT C. NICODEMUS、RUSSELL J. ROWLETT、NEWTON H. SHEARER、J. DOYLE SMITH、JAMES W. WILSON

  DOI：10.1021/jo01169a001

  日期：1947.9
• BEGER J.; THIELEMANN C., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 1, 137-148
  作者：BEGER J.、 THIELEMANN C.

  DOI：——

  日期：——
• YULDASHEV X. YU., ZH. ORGAN. XIMII, 1978, 14, HO 1, 113-116
  作者：YULDASHEV X. YU.

  DOI：——

  日期：——