(Z)-3-chloro-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile | 29586-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-chloro-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: 3-Chloro-4,4-dimethylpent-2-enenitrile；(Z)-3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enenitrile
• CAS: 29586-83-2
• 化学式: C₇H₁₀ClN
• 分子量: 143.616
• InChiKey: KCVZJFYFJKNOFD-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-chloro-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以9%的产率得到5-叔丁基-1,2-噻唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  亚胺衍生物作为具有镇痛作用的新型有效和选择性CB2大麻素受体激动剂。

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的CB（2）受体激动剂亚胺衍生物1-6，并评估了其对CB（2）受体的活性。在以前的文章中，我们报道了噻唑衍生物1（一种有效的CB（2）受体激动剂）的合成和SAR，但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中，我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB（2）受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中，我们发现新型吡唑衍生物6b（CBS0550）对CB（2）受体具有高亲和力（IC（50）= 2.9 nM，EC（50）= 1.8 nM，E（max） ）= 85％），对CB（2）的高选择性（CB（1）IC（50）/ CB（2）IC（50）= 1400）和良好的理化性质（在水中的溶解度：5。在25°C下为9 mg / 100mL）。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度，在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.087
• 作为产物：
  描述：

  Z-3-chloro-4,4-dimethyl-2-pentenal 生成 (Z)-3-chloro-4,4-dimethyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  空间和极性效应在确定力顺-反-烯烃对的平衡位置中的影响

  摘要：

  一系列α,β-不饱和腈和酯在β-位被叔丁基或异丙基取代，在另一个β-位被甲氧基、硫代乙氧基二甲氨基、氯和氢取代。从催化或热上实现的顺反平衡对异构体稳定性的评估支持早期的观察结果，即空间和极性因素保持β-甲氧基转为腈或甲氧基的强烈趋势，即使与叔丁基相反团体。通过用异丙基或叔丁基代替 β-甲基，可以克服在 β-氯巴豆酸甲酯中氯基团优先与碳甲氧基基团反式的趋势。

  DOI：

  10.1139/v70-349

文献信息

• UREA INHIBITORS OF MAP KINASES
  申请人：NGUYEN Duyan

  公开号：US20100041642A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Urea containing compounds that inhibit MAP kinases, pharmaceutical compositions including such compounds and methods for using these compounds to treat inflammatory diseases and cancer are described herein.

  本文描述了含有抑制MAP激酶的尿素类化合物、包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症性疾病和癌症的方法。
• Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06344476B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗非癌症的细胞因子介导疾病和非癌症的蛋白水解酶介导疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• [EN] ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET UTILISATIONS LIÉES À DES MÉLANOMES MALINS ET À D'AUTRES CANCERS
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUT

  公开号：WO2010125575A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R1, R2, R3, R6, and R7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡喃三氮烯类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及药学上可接受的盐和它们的混合物可用于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症。硒吡喃三氮烯类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。其他可用这些化合物治疗的癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移瘤、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• SUBSTITUTED 4-(SELENOPHEN-2(OR-3)-YLAMINO)PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130266563A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Selenophene compounds of formula (I) are described herein. In the compounds of Formula (I), ring A is a 6-membered aromatic fused ring, optionally containing one, two or three nitrogen atoms; a 5-membered heteroaromatic fused ring; or a mono- or bicyclic saturated heterocyclic fused ring having at least one ring member selected from the group consisting of N, O, S, SO and SO 2 ; Y in ring B is nitrogen or substituted carbon; X is NR 6 , O, S, S(O), or S(O) 2 . R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 6 are defined in the specification. Selenophene compounds of formula (I) may be used in methods of treating cell proliferative disorders, particularly cancer. Pharmaceutical compositions containing selenophene compounds of formula (I) may be used for treatment, inhibition, or control of cancer.

  Selenophene化合物的化学式（I）在此描述。在化合物的化学式（I）中，环A是一个6元芳香融合环，可选地含有一个、两个或三个氮原子；一个5元杂芳融合环；或者至少有一个环成员选自N、O、S、SO和SO2的单环或双环饱和杂环融合环；环B中的Y是氮或取代碳；X是NR6、O、S、S（O）或S（O）2。R1、R2、R3、R4和R6在规范中有定义。化学式（I）的Selenophene化合物可用于治疗细胞增殖紊乱的方法，特别是癌症。含有化学式（I）的Selenophene化合物的药物组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。