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N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinamide
N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinamide | 1027428-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinamide
英文别名
——
CAS
1027428-72-3
化学式
C
10
H
9
NO
2
S
mdl
——
分子量
207.253
InChiKey
BPRRKSWEYDZLJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
65.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
indan-5-sulfinyl chloride
187342-58-1
C
9
H
9
ClOS
200.689
茚满-5-磺酰氯
indan-5-sulfonyl chloride
52205-85-3
C
9
H
9
ClO
2
S
216.688
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(indanylsulfinyl)-N'-(4-chlorophenyl)urea
153261-84-8
C
16
H
15
ClN
2
O
2
S
334.826
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinamide
在
1-氯苯并三氮唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 生成
1-[chloro-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]-3-(4-chlorophenyl)urea
参考文献:
名称:
溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。
摘要:
合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物,并评估了(1)对CEM细胞的体外细胞毒性,(2)对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性,以及(3)对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常,当口服或腹膜内给药时,几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。
DOI:
10.1021/jm960673l
作为产物:
描述:
茚满-5-磺酰氯
在
氯化亚砜
、
碳酸氢钠
、
sodium hydrogensulfite
作用下, 以
乙醚
、
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfinamide
参考文献:
名称:
溶瘤磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物。
摘要:
合成了一系列溶瘤性二芳基磺酰脲类的磺酰亚胺酰胺类似物,并评估了(1)对CEM细胞的体外细胞毒性,(2)对腋下植入的6C3HED淋巴肉瘤的体内抗肿瘤活性,以及(3)对p的邻硫酸盐的代谢分解-氯苯胺。一种磺酰亚胺酰胺类似物的分离对映体在体内筛选模型中显示出非常不同的活性。通常,当口服或腹膜内给药时,几种类似物在6C3HED模型中显示出优异的生长抑制活性。与溶瘤磺酰脲的相关结构-活性关系不明显。
DOI:
10.1021/jm960673l
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