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3-acetoxybutanal | 26391-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxybutanal
英文别名
4-Oxobutan-2-yl acetate
3-acetoxybutanal化学式
CAS
26391-36-6
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
PJUIOCJERYHCMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxybutanal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 barium(II) acetate
    参考文献:
    名称:
    Wurtz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1872, vol. 74, p. 1361
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid-(3,3-dimethoxy-1-methyl-propyl ester) 在 Dowex 50 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到3-acetoxybutanal
    参考文献:
    名称:
    α-氨基酸等位α-氨基四唑
    摘要:
    已经完成了所有20种常见的天然蛋白原性和其他4种α-氨基酸-等位α-氨基四唑的合成,其中羧基被等位5-四唑基取代。简短的过程涉及使用关键的Ugi四唑反应,然后进行脱保护化学反应。四唑基团对羧酸具有生物立体异构性,并广泛用于药物化学和药物设计中。令人惊讶的是,到目前为止,尚不知道几种常见的α-氨基酸-等位α-氨基四唑。因此,快速合成获得该化合物类和非天然衍生物对于推动该领域具有重大意义。
    DOI:
    10.1002/chem.201504520
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文献信息

  • Methods for the Preparation of Thiazolidinethione Indene-Based Chiral Auxiliaries
    申请人:Olivo Horacio F.
    公开号:US20100179330A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    Methods for the preparation of indene-based thiazolidinethiones are provided comprising contacting 1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol, or a substituted derivative thereof, with an acid under suitable reaction conditions to provide a first intermediate; and contacting the first intermediate with an alkali xanthate in the presence of an alkali hydroxide under suitable reaction conditions to provide a compound of formula (III), wherein R 1 -R 8 are defined herein.
    提供了一种制备基于茚的噻唑啉硫酮的方法,包括将1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-2-醇或其取代衍生物与酸在适当的反应条件下接触,以提供第一中间体;并在适当的反应条件下将第一中间体与碱性黄原酸酯在碱性羟化物存在下接触,以提供式(III)的化合物, 其中R1-R8在此处定义。
  • [EN] PROCESSES FOR PRODUCING OPTICALLY PURE ß-LACTONES FROM ALDEHYDES AND COMPOSITIONS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE BÊTA-LACTONES OPTIQUEMENT PURES À PARTIR D'ALDÉHYDES ET COMPOSITIONS OBTENUES PAR CES PROCÉDÉS
    申请人:UNIV TOLEDO
    公开号:WO2011028309A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Bi-functional cobalt-containing catalysts useful for making stereo specific compounds and compositions, along with methods of making, and uses thereof in the syntheses of optically pure β-lactones from aldehydes and ketene are described. Precursors, intermediates, compositions, and particular features of the use if the compositions, such as high enantiomeric selectivity, high yield and low mole percent of catalyst useful are provided.
    描述了用于制备立体特异化合物和组合物的双功能含钴催化剂,以及制备方法和在从醛和酮合成光学纯β-内酯中的用途。提供了前体、中间体、组合物以及组合物的特定特征,如高对映选择性、高产率和低催化剂摩尔百分比。
  • [EN] SCALEABLE PREPARATION OF POLYKETIDES<br/>[FR] PRÉPARATION DE POLYCÉTIDES POUVANT ÊTRE MISE À L'ÉCHELLE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2021026273A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Disclosed herein, inter alia, are methods of making polyketide compounds.
    在此披露的内容包括制备聚酮化合物的方法。
  • Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof
    申请人:——
    公开号:US20030176368A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention provides compounds of formula (I): 1 as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (I).
    本发明提供了通式(I)描述的化合物,如本文中一般描述的类别和子类别。本发明另外提供了包含通式(I)化合物的药物组合物,并提供了治疗癌症的方法,包括给予通式(I)化合物。
  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES DE PRODUCTION D'INTERMEDIAIRES UTILES
    申请人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
    公开号:WO2006033011A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present application relates to a new process for the asymmetric production of 3-(pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid derivatives, which are useful intermediates in the manufacture of compounds that are known to show antiproliferative activity.
    本申请涉及一种新的过程,用于不对称生产3-(吡啶-4-基)-3-羟基戊酸衍生物,这些衍生物是制造已知具有抗增殖活性化合物的中间体。
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