phenyl(4-propylphenyl)methanol | 51166-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4-propylphenyl)methanol
• 英文别名: 4-Propyl-benzhydrol；(+/-)-Hydroxy-phenyl-(4-propyl-phenyl)-methan；phenyl-(4-propylphenyl)methanol
• CAS: 51166-13-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: OZONENRHOGHZJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(4-propylphenyl)methanol 在 potassium iodide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧有效地获得三芳基甲烷†

  摘要：

  已经开发出一种新的合成方法，以通过钯催化的脱羧交叉偶联反应有效地获得三芳基甲烷。该反应具有sp 2 -sp 3偶联，其中苯甲酸在脱羧后与具有给电子和吸电子功能的二芳基甲基碘反应，从而合成了各种三芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/c6ra25429b
• 作为产物：
  描述：

  正丙基苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 作用下， 生成 phenyl(4-propylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  卤原子和烷基对五芳基乙烷解离速率的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01164a023

文献信息

• 一种利用原位过氧化物制备ε-己内酯的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112062746B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种利用原位过氧化物制备ε‑己内酯的方法，该方法高效利用氧气氧化醇的过程中得到的原位过氧化物将环己酮氧化为ε‑己内酯，即在催化剂催化下，在将醇氧化成相应的酮的同时充分利用该过程产生的过氧羟基或过氧化氢等物质，实现了环己酮到ε‑己内酯的Baeyer‑Villiger氧化反应。相较于以前的ε‑己内酯合成方法，本方法产物收率显著提高，醇的使用效率进一步提高，同时本方法原料和试剂廉价易得，操作简单，反应条件温和，清洁环保。
• Electrochemical Reduction of Aldehydes and Ketones for the Synthesis of Alcohols and Diols under Ambient Conditions
  作者：Lei Wang、Xiao Zhang、Chao Yang、Lin Guo、Raymond Yang Xia、Wujiong Xia

  DOI：10.1055/a-1833-9025

  日期：2022.8

  A sustainable, practical, and direct strategy for the reduction of carbonyl compounds, including aldehydes and ketones, by an electrochemical pathway is presented, affording a variety of alcohols or diols as major products with decent yields. The reaction proceeds smoothly in the air at ambient temperatures with DABCO as the sacrificial reductant. Mechanistic studies revealed that direct electrochemical

  提出了一种通过电化学途径还原羰基化合物（包括醛和酮）的可持续、实用和直接的策略，以良好的收率提供各种醇或二醇作为主要产品。反应在环境温度下在空气中顺利进行，以 DABCO 作为牺牲还原剂。机理研究表明，直接电化学还原，然后是质子化或自由基-自由基同源偶联是主要途径。
• Kinetic resolution of diarylmethanols using a mutated variant of lipase CALB
  作者：Karin Engström、Michaela Vallin、Karl Hult、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.040

  日期：2012.9

  An enzymatic kinetic resolution of diarylmethanols via acylation has been developed. This was achieved by the use of a mutated variant of CALB that accepts larger substrates compared to the wild type. By the use of diarylmethanols with two differently sized aryl groups, enantioselective transformations were achieved. A larger size-difference led to a higher enantioselectivity. In addition, substrates with electronically different aryl groups, such as phenyl and pyridyl, also gave an enantioselective reaction. The highest E value was observed with a substrate where steric and electronic effects were combined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Solvent Effects on the Rates of Solvolysis of Some Alkylbenzhydryl Chlorides¹
  作者：V. J. Shiner、C. J. Verbanic

  DOI：10.1021/ja01559a035

  日期：1957.1
• Efficient access to triarylmethanes through decarboxylation
  作者：Tiash Saha、M. Srinivas Lavanya Kumar、Saurav Bera、Bidhu Bhusan Karkara、Gautam Panda

  DOI：10.1039/c6ra25429b

  日期：——

  A new synthetic approach has been developed for efficient access to triarylmethanes by palladium catalyzed decarboxylative cross coupling reactions. The reaction features sp2–sp3 coupling where benzoic acids upon decarboxylation reacted with diaryl methyl iodides having both electron donating and withdrawing functionalities, leading to the synthesis of diverse triarylmethanes.

  已经开发出一种新的合成方法，以通过钯催化的脱羧交叉偶联反应有效地获得三芳基甲烷。该反应具有sp 2 -sp 3偶联，其中苯甲酸在脱羧后与具有给电子和吸电子功能的二芳基甲基碘反应，从而合成了各种三芳基甲烷。