Methacrylsaeure-(4-chlor-n-butyl)ester | 2206-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methacrylsaeure-(4-chlor-n-butyl)ester
• 英文别名: Methacrylsaeure-4-chlorbutylester；2-Propenoic acid, 2-methyl-, 4-chlorobutyl ester；4-chlorobutyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 2206-88-4
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: ADKSXOTUSDQWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methacrylsaeure-(4-chlor-n-butyl)ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Methacrylsaeure-(4-Iod-n-butyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Brown,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4341 - 4350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁醇 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Methacrylsaeure-(4-chlor-n-butyl)ester
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的新合成

  摘要：

  摘要 在相转移催化下，由相应的氯代和溴代烷基（甲基）丙烯酸酯与硫氰酸钾在碘化钾存在下选择性合成硫氰酸根合烷基甲基（丙烯酸）酯，产率为 71% 至 95%。

  DOI：

  10.1080/00397919208019260

文献信息

• New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates, isocyanurates, carbamates and ureas derivatives
  作者：Christine Dubosclard-Gottardi、Paul Caubère、Yves Fort

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00005-s

  日期：1995.2

  conveniently obtained by simple condensation of potassium cyanate with ω-halogeno-alkyl (meth)acrylates under appropriated phase transfer catalytic conditions. Depending on the reaction media and the temperature, these isocyanate derivatives may be isolated, trimerized to the corresponding isocyanurates or trapped in situ as carbamates or ureas compounds.

  ω-异氰酸根合烷基（甲基）丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与（甲基）丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度，可以将这些异氰酸酯衍生物分离，三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。
• US3969297A
  申请人：——

  公开号：US3969297A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US3998774A
  申请人：——

  公开号：US3998774A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4009140A
  申请人：——

  公开号：US4009140A

  公开（公告）日：1977-02-22
• US4018737A
  申请人：——

  公开号：US4018737A

  公开（公告）日：1977-04-19