Malonsaeure-dicyclohexylester | 1152-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Malonsaeure-dicyclohexylester
• 英文别名: dicyclohexyl malonate；dicyclohexyl propanedioate
• CAS: 1152-57-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: XNLLIRWJZUWAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.068 g/cm3
• 保留指数：
  1925;1932;1939;1947;1888

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Malonsaeure-dicyclohexylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80.8%的产率得到malonsaeure-monocyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  Xia, Chun-Nian; Hu, Wei-Xiao, Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 332 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化三碳 、 环己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 Malonsaeure-dicyclohexylester
  参考文献：
  名称：

  Hagelloch; Feess, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 730,733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of 5-Alkylthio-3H-1,2-dithiole-3-thiones: Advantages and Scopes
  作者：Mario L. Aimar、Rita H. de Rossi

  DOI：10.1055/s-2000-8202

  日期：——

  The reaction of dialkyl malonate esters with P 2S5/S8 in boiling xylene in the presence of 2-mercaptobenzothiazole/ZnO as catalyst produces 5-alkylthio-3 H-1,2-dithiole-3-thiones as major identifiable product. Moderate yields were obtained with malonate esters of primary alcohols. The reaction fails with malonate esters of secondary alcohols. Regarding the substituent in position two, di- alkyl malonates

  在 2-巯基苯并噻唑/ZnO 作为催化剂存在下，丙二酸二烷基酯与 P 2S5/S8 在沸腾二甲苯中的反应产生 5-烷硫基-3 H-1,2-二硫醇-3-硫酮作为主要可识别产物。用伯醇的丙二酸酯获得中等产率。用仲醇的丙二酸酯反应失败。关于位置 2 的取代基，具有 CH3、Ph、CH2Ph、O 和 Cl 等基团的丙二酸二烷基酯提供相应的 4-取代衍生物，而使用 Br 和 NO2 不提供预期产物。描述了一些机械证据。
• Catalytic Asymmetric Conjugate Allylation of Coumarins
  作者：Yulong Kuang、Xiaohua Liu、Lu Chang、Min Wang、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ol201312y

  日期：2011.8.5

  A catalytic asymmetric conjugate allylation was successfully developed to synthesize potential pharmacologically active 4-allyl-2-oxochroman skeletons. A dual activation strategy was employed by using N,N′-dioxide-Yb(OTf)3 to activate coumarins and using (CuOTf)2•C7H8 to activate tetraallyltin via transmetalation, respectively. Good yields and enantioselectivities were obtained under mild conditions

  催化不对称共轭烯丙基化已成功开发，以合成潜在的药理活性的4-烯丙基-2-氧代苯并二氢吡喃骨架。通过使用N，N'-二氧化物-Yb（OTf）3激活香豆素并使用（CuOTf）2 •C 7 H 8来通过跨金属化激活四烯丙基环丁胺，采用双重激活策略。在温和的条件下获得了良好的收率和对映选择性。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF KETOMALONIC ACID COMPOUNDS OR HYDRATES THEREOF
  申请人：Tani Shinki

  公开号：US20120004443A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed is a process for the production of ketomalonic acid compounds or hydrates thereof by reacting a malonic acid compound with one or more chlorous acid compounds selected from among chlorous acid and chlorites and thus oxidizing the methylene group of the malonic acid compound. The process does not necessitate highly toxic reagents, lowly safe reagents, special reactants, special reaction equipment, expensive reagents, expensive catalysts, or transition metals such as noble metals, and permits the selection of mild reaction conditions and simple operation, thus enabling efficient and easy production of ketomalonic acid compounds such as ketomalonic diesters under simple and easy conditions suitable for industrialization.

  本公开了一种通过将丙二酸化合物与从次氯酸和次氯酸盐中选择的一个或多个次氯酸化合物反应，从而氧化丙二酸化合物的亚甲基基团，生产酮丙二酸化合物或其水合物的方法。该方法不需要高毒性试剂、低安全性试剂、特殊试剂、特殊反应设备、昂贵试剂、昂贵催化剂或贵金属等过渡金属，允许选择温和的反应条件和简单的操作，从而在适合工业化的简单易操作条件下，实现了高效和简便地生产酮丙二酸化合物，如酮丙二酸二酯。
• PRODUCTION METHOD OF KETOMALONIC ACID COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160194268A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided is a method for producing an industrially useful ketomalonic acid compound such as ketomalinic acid diesters, or a hydrate thereof, by a method more favorable from an economic and environmental standpoint and from a safety standpoint. The present invention relates to a method involving reacting a malonic acid compound represented by general formula (1) (in the formula, The each Rs indicate an alkyl group, a cycloalkyl group, etc.) with chlorine dioxide to produce a ketomalonic acid compound represented by the general formula (2) (in the formula, R has the same meaning as above), or a hydrate thereof.

  提供了一种生产工业上有用的酮丙二酸化合物，如酮丙二酸二酯或其水合物的方法，这种方法在经济和环境方面以及安全方面更有利。本发明涉及一种方法，涉及将由通式（1）表示的丙二酸化合物（在该式中，每个Rs表示烷基基团、环烷基基团等）与二氧化氯反应，以产生由通式（2）表示的酮丙二酸化合物（在该式中，R具有与上述相同的含义），或其水合物。
• [EN] S-TRIAZINE COMPOUNDS CONTAINING ONE AMINOSILOXANE GROUP AND TWO PARTICULAR PARA-AMINOBENZALMALONATE GROUPS; COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES; USES OF SAID S-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-TRIAZINE CONTENANT UN GROUPE AMINOSILOXANE ET DEUX GROUPES PARA-AMINOBENZALMALONATE PARTICULIERS ; COMPOSITIONS COSMÉTIQUES CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS ; UTILISATIONS DESDITS DÉRIVÉS DE S-TRIAZINE
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009074409A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention concerns novel s-triazine compounds containing one aminosiloxane group and two particular para-aminobenzalmalonate groups. The invention also concerns cosmetic or dermatological compositions intended for the photoprotection of keratinous materials, comprising at least one s-triazine compound containing one aminosiloxane group and two particular grafted para-aminobenzalmalonate groups in a cosmetically acceptable medium. The invention also concerns the use of at least one s-triazine compound containing one aminosiloxane group and two particular grafted para-aminobenzalmalonate groups in a cosmetic composition, as an agent for filtering for UV-A radiation.

  这项发明涉及含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的新型s-三嗪化合物。该发明还涉及用于角蛋白材料的光保护的化妆品或皮肤科学组合物，包括至少一种在化妆品可接受介质中含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定嵌合对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的s-三嗪化合物。该发明还涉及在化妆品组合物中使用至少一种含有一个氨基硅氧烷基团和两个特定嵌合对氨基苯甲酸马隆酸酯基团的s-三嗪化合物作为紫外线A辐射过滤剂的用途。