S-phenyl thiocarbamate | 61642-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S-phenyl thiocarbamate
• 英文别名: thiocarbamic acid S-phenyl ester；phenyl S-thiocarbamate；phenyl thiocarbamate；thiocarbamic acid S-phenyl ester；Thiocarbamidsaeure-S-phenylester；S-Phenyl-thiocarbamat；S-phenyl carbamothioate
• CAS: 61642-86-2
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: JVXFWBQTVKQAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C
• 沸点：
  293.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl thiocarbamate 、 苄胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 苄脲
  参考文献：
  名称：

  芳基硫代氨基甲酸酯氨基分解的动力学和机理：非离去基团的影响。

  摘要：

  研究了苯硫基氨基甲酸酯[ATC：H2NC（= O）SC6H4Z]与苄胺（XC6H4CH2NH2）在乙腈中于10.0℃氨解的动力学。RNHC（= O）SC6H4Z中非离去氨基RNH发生变化的速率顺序为NH2

  DOI：

  10.1039/b500251f
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯硫代甲酸酯 在 乙醚 、 乙醇 、 氨 作用下， 生成 S-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rivier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1907, vol. <4>1, p. 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015051479A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Superparamagnetic Fe₃ O₄ Nanoparticles in a Deep Eutectic Solvent: An Efficient and Recyclable Catalytic System for the Synthesis of Primary Carbamates and Monosubstituted Ureas
  作者：Iman Dindarloo Inaloo、Sahar Majnooni、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1002/ejoc.201800581

  日期：2018.7.13

  Superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles were used to prepare primary carbamates as well as monosubstituted and N,N‐disubstituted ureas. This efficient phosgene‐free process used urea as an eco‐friendly carbonyl source in the presence of a biocompatible deep eutectic solvent (DES) to provide an inexpensive and attractive route that afforded the products in moderate to excellent yields. (MNP = magnetite nanoparticles

  超顺磁性Fe 3 O 4纳米颗粒用于制备氨基甲酸酯以及单取代的和N，N-二取代的脲。这种有效的无光气工艺在生物相容性深共熔溶剂（DES）的存在下将尿素用作环保的羰基来源，从而提供了一种廉价且有吸引力的途径，使产品收率适中至优异。（MNP =磁铁矿纳米颗粒，Ch =胆碱）
• 4-Dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) promoted solvent-free diversity-oriented synthesis of primary carbamates, S-thiocarbamates and ureas
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/c5ra14528g

  日期：——

  A simple and efficient solvent-free preparation of primary carbamates,S-thiocarbamates and ureas from alcohols, phenols, thiols and amines in the presence of 4-dodecylbenzenesulfonic acid, as a cheap and green Brønsted acid, has been described.

  一种简单高效的无溶剂制备方法，可将醇、酚、硫醇和胺转化为一次氨基甲酸酯、S-硫代氨基甲酸酯和脲，该方法使用4-十二烷基苯磺酸作为廉价环保的Brønsted酸。
• [EN] BISPHOSPHONATE QUINOLONE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BISPHOSPHONATE QUINOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOVINC LLC

  公开号：WO2017210611A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Described herein are bisphosphonate quinolone conjugates and pharmaceutical formulations thereof that can include a bisphosphonate and a quinolone, where the quinolone can be releasably coupled to the bisphosphonate. Also provided herein are methods of making and methods of using the bisphosphonate quinolone conjugates and pharmaceutical formualtions thereof.

  本文描述了双膦酸喹诺酮共轭物及其制药配方，其中可以包括双膦酸和喹诺酮，其中喹诺酮可以与双膦酸可释放地耦合。本文还提供了制备双膦酸喹诺酮共轭物和制药配方的方法。