1-(4-bromobenzyl)urea | 76502-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)urea
• 英文别名: 4-bromobenzylurea；(4-bromo-benzyl)-urea；(4-Brom-benzyl)-harnstoff；[4-bromobenzylamine]monocarboxamide；(4-bromophenyl)methylurea
• CAS: 76502-65-3
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: KRIYTWJTSHAKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 沸点：
  346.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)urea 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(4-Bromobenzyl)-3-carboxymethylparabanic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Aldose Reductase Inhibitors. 1. 3-(Arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acetic Acids

  摘要：

  A series of 3-(arylalkyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acids (1) was prepared and tested for aldose reductase (AR) and aldehyde reductase (ALR) inhibitory activities. These compounds showed strong inhibitory activity against AR without significant inhibitory activity for ALR. The ratio of IC50(ALR)/IC50(AR) was > 1000 in some compouds. On the basis of pharmacological tests such as the recovery of reduced motor nerve conduction velocity and toxicological profile, 3-(3-nitrobenzyl)-2,4,5-trioxoimidazolidine-1-acid (NZ-314) was selected as the candidate for clinical development.

  DOI：

  10.1021/jm9508393
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 对溴苄胺 在 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到1-(4-bromobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  氯化铵促进微波辐照下单取代脲的快速合成

  摘要：

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101059

文献信息

• [EN] DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDRO-CYCLOPENTA-ISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2021130255A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to dihydro-cyclopenta-isoquinoline derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating disorders caused by IgE (such as allergic responses, non-allergic mast cell responses or certain autoimmune responses), and in particular disorders caused by the interaction of IgE with the FcεRI receptor.

  本发明涉及式（I）的二氢环戊基异喹啉衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由IgE引起的疾病（如过敏反应、非过敏肥大细胞反应或某些自身免疫反应）中的用途，特别是由IgE与FcεRI受体相互作用引起的疾病。
• FORMULATIONS FOR INFUSION OF TYPE B LANTIBIOTICS
  申请人：Appleyard Antony Nicholas

  公开号：US20130137630A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Described is a A liquid colloidal pharmaceutical formulation of a type B lantibiotic for infusion or direct injection comprising a type B lantibiotic or a salt thereof, an isotonic aqueous solution comprising a sugar alcohol such as glycerol and/or a saccharide and optionally a buffer, wherein said final formulation for infusion or direct injection is clear of visual particulates.

  描述了一种用于输液或直接注射的B型兰替生物抗生素液体胶体制剂，包括B型兰替生物抗生素或其盐，含有糖醇（如甘油）和/或糖类的等渗水溶液，以及可选的缓冲剂，其中用于输液或直接注射的最终制剂不含有可见颗粒。
• Compounds
  申请人：Wadman Sjoerd Nicolaas

  公开号：US20110294723A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure relates to compounds of formula (II): pharmaceutical compositions comprising same and use of the compounds and compositions for the treatment of microbial infection, particularly Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection.

  本公开涉及化合物的公式（II）：包括相同的药物组合物以及用于治疗微生物感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的化合物和组合物的用途。
• Synthesis of N-monosubstituted ureas in a mixture of choline chloride and aluminium nitrate as a simple, efficient, and selective process
  作者：Mohammadreza Jafari、Atefeh Darvishi、Akbar Heydari

  DOI：10.1007/s00706-023-03131-x

  日期：2023.11

  significance of such pioneering reactions. Due to the markedly polar attributes and insolubility of the resulting products in water, facile separation from the reaction milieu is facilitated through the introduction of water into the reaction mixture. Consequently, this specific ionic liquid methodology provides an uncomplicated and selective avenue for the synthesis of compounds possessing noteworthy

  涉及苯甲醇或卤化苄与脲的反应，在包含氯化胆碱和硝酸铝离子液体的混合物作为溶剂中进行，导致N-单取代脲产物的合成。该反应在指定的反应条件下显示出苯甲醇和苯甲基卤化物的各种衍生物的优异产率。当卤代苯和苯甲醇在制备的离子液体存在下与尿素发生反应时，观察到唯一的选择性途径，从而产生相当大的N-单取代尿素产物产率。这种方法具有多种优点，包括反应选择性、产品效率高、产品易于分离、溶剂对环境无害以及无需使用昂贵且危险的催化剂。这些属性强调了此类开创性反应的重要性。由于所得产物具有明显的极性属性且不溶于水，因此通过将水引入反应混合物中可以促进与反应环境的轻松分离。因此，这种特定的离子液体方法为合成具有显着制药和工业用途的化合物提供了一种简单且选择性的途径。 图形概要
• Trivedi; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 657,658
  作者：Trivedi、Trivedi

  DOI：——

  日期：——