malonic acid bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-tetraethyleneglycol)ester | 851041-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: malonic acid bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-tetraethyleneglycol)ester
• 英文别名: Bis[2-[2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] propanedioate
• CAS: 851041-28-6
• 化学式: C₃₁H₆₄O₁₂Si₂
• 分子量: 685.013
• InChiKey: NOSSENOAPZOQPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-tetraethyleneglycol)ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到malonic acid bis(tetraethyleneglycol)ester
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基-OEG-富勒烯杂化物的合成及水溶性

  摘要：

  通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化，制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂，这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0479359
• 作为产物：
  描述：

  三缩四乙二醇 在 咪唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 malonic acid bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy-tetraethyleneglycol)ester
  参考文献：
  名称：

  金刚烷基-OEG-富勒烯杂化物的合成及水溶性

  摘要：

  通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化，制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂，这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo0479359

文献信息

• WO2006/77597
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Water Solubility of Adamantyl-OEG-fullerene Hybrids
  作者：Amnon Bar-Shir、Yoni Engel、Michael Gozin

  DOI：10.1021/jo0479359

  日期：2005.4.1

  A series of new adamantyl-oligoethyleneglycol-fullerene hybrids was prepared via Bingel−Hirsch functionalization of the C60 fullerene with various adamantyl-oligoethyleneglycol malonates. As NMDA-targeted antioxidants, these compounds may have the potential to be developed as therapeutic agents for the treatment of neurological disorders.

  通过用各种金刚烷基-低聚乙二醇丙二酸酯对C 60富勒烯进行Bingel-Hirsch官能化，制备了一系列新的金刚烷基-低聚乙二醇-富勒烯杂化物。作为针对NMDA的抗氧化剂，这些化合物可能具有开发成治疗神经系统疾病的治疗剂的潜力。