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3-(4-dimethylaminophenylamino)-1,3-diphenylpropan-1-one | 14088-44-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-dimethylaminophenylamino)-1,3-diphenylpropan-1-one
英文别名
1-Phenyl-1-(4-dimethylamino-anilino)-2-benzoyl-ethan;3-[4-(Dimethylamino)anilino]-1,3-diphenylpropan-1-one
3-(4-dimethylaminophenylamino)-1,3-diphenylpropan-1-one化学式
CAS
14088-44-9
化学式
C23H24N2O
mdl
——
分子量
344.456
InChiKey
OYSUMCNYGGADNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮四丁基溴化铵 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3-(4-dimethylaminophenylamino)-1,3-diphenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    氧化石墨烯作为催化剂,通过在纯净条件下原位生成迈克尔受体,将一锅顺序进行羟醛偶联/将氮的氮杂-迈克尔加成至查耳酮
    摘要:
    氧化石墨烯(GO)与四正丁基溴化铵(TBAB)结合使用,可在单个反应容器中作为有效的催化剂,用于一锅顺序将羟醛偶联/氮杂-迈克尔加成至查耳酮。苯甲醛和苯乙酮就地偶联生成相应的查耳酮,然后在无溶剂条件下进行氮杂-迈克尔加成反应。该程序避免了贵金属的使用,GO的异质性通过简单过滤催化剂简化了产物的纯化和分离。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151470
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文献信息

  • Collino, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1969, vol. 108, # 6, p. 355 - 367
    作者:Collino
    DOI:——
    日期:——
  • Graphene oxide as a catalyst for one-pot sequential aldol coupling/aza-Michael addition of amines to chalcones through in situ generation of Michael acceptors under neat conditions
    作者:Dariush Khalili、Salime Lavian、Mohammadesmaeil Moayyed
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151470
    日期:2020.2
    bromide (TBAB) was found to function as an efficient catalyst for one-pot sequential aldol coupling/aza-Michael addition of amines to chalcones in a single reaction vessel. Benzaldehydes and acetophenone were coupled in situ to produce their corresponding chalcones which underwent a subsequent aza-Michael addition under solvent-free condition. This procedure avoids the use of precious metals and the heterogeneous
    氧化石墨烯(GO)与四正丁基溴化铵(TBAB)结合使用,可在单个反应容器中作为有效的催化剂,用于一锅顺序将羟醛偶联/氮杂-迈克尔加成至查耳酮。苯甲醛和苯乙酮就地偶联生成相应的查耳酮,然后在无溶剂条件下进行氮杂-迈克尔加成反应。该程序避免了贵金属的使用,GO的异质性通过简单过滤催化剂简化了产物的纯化和分离。
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