(E)-2-(3-phenylallylidene)malonic acid | 28028-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-phenylallylidene)malonic acid
• 英文别名: cinnamylidene malonic acid；cinnamylidenemalonic acid；trans-cinnamylidenemalonic acid；trans-Cinnamylidenmalonsaeure；(E)-(3-phenyl-2-propenylidene)-propanedioic acid；2-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]propanedioic acid
• CAS: 28028-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: BLPUXJIIRIWMSQ-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C (decomp)
• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-phenylallylidene)malonic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 碘 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2E,4E)-5-苯基-2,4-戊二烯酸
  参考文献：
  名称：

  （E，E）-8-（4-苯基丁二烯-1-基）咖啡因类似物对单胺氧化酶B的双重抑制和对腺苷A（2A）受体的拮抗作用。

  摘要：

  腺苷A（2A）受体已成为治疗帕金森氏病（PD）的有吸引力的靶标。有证据表明，A（2A）受体拮抗剂（A（2A）拮抗剂）可能具有神经保护作用，并可能有助于减轻PD的症状。我们最近报道，（E）-8-苯乙烯基咖啡因类别的A（2A）拮抗剂的几个成员也是单胺氧化酶B（MAO-B）的有效抑制剂。由于已知MAO-B抑制剂具有抗帕金森氏症的特性，因此阻断MAO-B和A（2A）受体的双重靶标定向药物在PD的管理中可能具有更高的价值。为了进一步探索这个概念，我们准备了三类其他的C-8取代咖啡因类似物。选择时，8-苯基和8-苄基咖啡因基类似物显示出相对较弱的MAO-B抑制能力（E，发现E）-8-（4-苯基丁二烯-1-基）咖啡因基类似物是异常有效的可逆MAO-B抑制剂，其酶抑制剂解离常数（K（i）值）为17至149 nM。此外，这些（E，E）-8-（4-苯基丁二烯-1-基）咖啡因可作为有效的A（2A）拮抗剂，其K（i）值为59至153

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.088
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 肉桂醛 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以58%的产率得到(E)-2-(3-phenylallylidene)malonic acid
  参考文献：
  名称：

  肉桂亚基丙二酸的2 + 2二聚化：结构和动力学研究

  摘要：

  合成了亚肉桂酸丙二酸，并获得了其晶体结构。该结构的二羧酸氢键基序由沿c滑行平面分布的catemer链组成。当晶体暴露于紫外线下时，发生了光诱导的2 + 2环加成反应，这导致了晶体的破坏。通过IR和NMR分析确定照相产物的结构。可以通过检查晶体结构内反应分子的相对取向和对称性来合理化光产物的区域化学和立体化学。动力学研究表明一级反应动力学与在拓扑化学控制下发生的反应一致。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.038

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• Beta2-Adrenergic Receptor Agonists
  申请人：Moran Edmund J.

  公开号：US20080269344A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多结合化合物，其是β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Beta2-adrenergic receptor agonists
  申请人：Moran J. Edmund

  公开号：US20070179179A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Disclosed are multibinding compounds which are β2 adrenergic receptor agonists and are useful in the treatment and prevention of respiratory diseases such as asthma, bronchitis. They are also useful in the treatment of nervous system injury and premature labor.

  本发明涉及多重结合化合物，其为β2肾上腺素能受体激动剂，可用于治疗和预防哮喘、支气管炎等呼吸系统疾病。它们还可用于治疗神经系统损伤和早产。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
• Light-sensitive composition
  申请人：KONICA CORPORATION

  公开号：EP0118766A2

  公开（公告）日：1984-09-19

  There is disclosed a light-sensitive composition comprising a 2-halomethyl-1,3,4-oxadiazole compound having in the fifth position thereof a heterocyclic radical containing at least one element selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, sulphur and selenium directly or through a vinyl radical, which composition shows a high sensitivity despite of the presence of the oxadiazole compound and an excellent developability, can be manufactured into a highly sensitive positive lithographic printing plate and provides a sharp and clear printout image of high stability.

  本发明公开了一种光敏组合物，该组合物包含一种 2-卤甲基-1,3,4-噁二唑化合物，在其第五位上有一个杂环基，该杂环基直接或通过乙烯基含有至少一种从氧、氮、硫和硒组成的组中选出的元素，尽管存在噁二唑化合物，但该组合物显示出很高的灵敏度和极好的显影性，可以制成高灵敏度的正片平版印刷板，并提供清晰锐利的高稳定性印刷图像。