3-Phenyl-1,2,4-triazin-5,6(1H,2H)-dithion | 89730-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-Phenyl-1,2,4-triazin-5,6(1H,2H)-dithion
• 英文别名: 3-Phenyl-5,6-dithioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin；3-phenyl-1,2,4-triazine-5,6(1H,2H)-dithione；3-Phenyl-1,2-dihydro-1,2,4-triazine-5,6-dithione
• CAS: 89730-80-3
• 化学式: C₉H₇N₃S₂
• 分子量: 221.307
• InChiKey: PQGVJVGPNHNBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1,2,4-triazin-5,6(1H,2H)-dithion 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以73%的产率得到5-amino-3-phenyl-1,2,4-triazine-6(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Noel W.; Philippides, Athena E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 4, p. 693 - 699

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(2H)-oe 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到3-Phenyl-1,2,4-triazin-5,6(1H,2H)-dithion
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Chemie der 1,2,4-Triazine; XIII¹. Synthese von 1<i>H</i>-[1,2,4] Triazino[5,6-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazinen und 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>d</i>][1,2,4]triazinen
  作者：Hans Neunhoeffer、Marita Dostert、Heinz Hammann

  DOI：10.1055/s-1988-27705

  日期：——

  Chemistry of 1,2,4-Triazines; XIII. Synthesis of 1H-[1,2,4]Triazino [5,6-e][1,3,4]thiadiazines and 1,2,4-Triazolo[4,3-d][1,2,4]triazines The reaction of 6-amino-5-hydrazino-1,2,4-triazines with (thioacylthio)acetic acids affords 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines while the reaction with ethyl dithioacetate yields 8-amino-1,2,4-triazolo[4,3-d] [1,2,4]triazines. The 6-amino-5-(N 2-thioacylhydrazino)-1,2,4-triazines cyclize in aqueous mineral acid to give 1H-[1,2,4]triazino [5,6-e] [1,3,4]thiadiazines. Some further reactions of 5-hydrazino-1,2,4-triazines are reported.

  1,2,4-三嗪的化学；XIII.合成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e][1,3,4]噻二嗪和 1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪 6-amino-5-hydrazino-1,2、4-三嗪与（硫代乙酰硫）乙酸反应生成 6-氨基-5-（N 2-硫代乙酰肼）-1,2,4-三嗪，而与二硫代乙酸乙酯反应则生成 8-氨基-1,2,4-三唑并[4,3-d][1,2,4]三嗪。6- 氨基-5-（N 2-硫代酰基肼）-1,2,4-三嗪在矿酸水溶液中环化，生成 1H-[1,2,4]三嗪并[5,6-e] [1,3,4]噻二嗪。报告还介绍了 5-肼基-1,2,4-三嗪的一些进一步反应。
• NEUNHOEFFER, H.;HAMMANN, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 2, 283-295
  作者：NEUNHOEFFER, H.、HAMMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• JACOBSEN N. W.; PHILIPPIDES A. E., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 4, 693-699
  作者：JACOBSEN N. W.、 PHILIPPIDES A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Neunhoeffer, Hans; Hammann, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 283 - 295
  作者：Neunhoeffer, Hans、Hammann, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Jacobsen, Noel W.; Philippides, Athena E., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 4, p. 693 - 699
  作者：Jacobsen, Noel W.、Philippides, Athena E.

  DOI：——

  日期：——