2,4-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine | 126827-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-diphenyl-1,4-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole；2,4-diphenyl-4,10-dihydropyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 126827-44-9
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃
• 分子量: 323.397
• InChiKey: VLGWZYVMPSHACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-硫代吗啉酮,5-甲基-6-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  查耳酮与2-氨基和1,2-二氨基苯并咪唑类化合物的环缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479608
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,4-diphenyl-1,4-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基-[1,2- a ]苯并咪唑及其稠合衍生物的合成及结构解析。一世。二氢嘧啶基[1,2- a ]苯并咪唑† ‡

  摘要：

  根据Desenko，Orlov等人的说法，2-苯并咪唑氮丙氨酸（4，BIA）与α，β-不饱和酮1的缩合反应。[12，13]，1，4-二氢嘧啶基[1，2- a ]苯并咪唑（1，4- DHPBI，5I）。然而，所描述的闭环反应也可以事先产生异构的1,2- DHPBI 8I或DHPBI 5I和8I的互变异构体。没有提出假定结构5I的明确证据。我们制备，如所描述的[12,13]，BIA -chalcone-和BIA -benzalacetone缩合物X和Y，5A，电子或8a，e，以及它们的盐酸盐。一维和二维高分辨率NMR分析表明，仅生成了异构体5a，e和盐5a，e ·HCl。在DMSO-d 6中，这些异构体仅以1,4-二氢互变异构体5a，eI和5a，eI ·HCl的形式存在。在三氟乙酸3,4-二氢互变异构体5α，EIII ·CF 3 COOH除了互变异构体的图5a，EI·CF 3 COOH（≈1：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330228

文献信息

• Silica Sulfuric Acid/Ethylene Glycol: An Efficient Eco-Friendly Catalyst for One-Pot Synthesis of New Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Wahid M. Basyouni、Nagwa M. Abdelazeem、Samir Y. Abbas、Khairy A. M. El-Bayouki、Mohamed Y. El-kady

  DOI：10.1080/00304948.2020.1761692

  日期：2020.7.3

  The development of efficient, practical and environmentally friendly methods of synthesis is one of the main challenges for modern organic chemistry. 1 Recently, the silica sulfuric acid (SSA) cata...

  开发高效、实用且环境友好的合成方法是现代有机化学面临的主要挑战之一。1 近期，二氧化硅硫酸（SSA）催化...
• FLUORESCENT DYES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Blackwell E. Helen

  公开号：US20070128658A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention provides a method for identifying and characterizing candidate fluorescent molecules. This method involves the generation of spatially addressed arrays of heterocyclic compounds which are candidate fluorescent molecules. The spatially addressed array can be used to identify fluorescent molecules among the candidate molecules. The spatially addressed array can be used to determine the optical characteristics of one more candidate molecules. The invention also provides methods for making such arrays of heterocyclic compounds. In a specific embodiment, synthetic methods are provided for synthesis of triarylpyridines, particularly unsymmetric triarylpyridines. n preferred embodiments, the present invention provides novel heterocyclic fluorescent compounds having deazalumazine, cyanopyridine or pyrimidine cores. Heterocyclic fluorescent compounds of this invention are useful as dyes to label molecules such as nucleic acids, peptides and proteins, and particularly antibodies. In other embodiments, the novel heterocyclic fluorescent compounds are useful as dyes to label cellular compartments and organelles. The novel heterocyclic fluorescent compounds can also be used as sensors or indicators of specific metal ions, chemical warfare agents and pH.

  本发明提供了一种用于识别和表征候选荧光分子的方法。该方法涉及生成空间定位的杂环化合物阵列，这些化合物是候选荧光分子。空间定位的阵列可用于在候选分子中识别荧光分子。空间定位的阵列可用于确定一个或多个候选分子的光学特性。该发明还提供了制备这种杂环化合物阵列的方法。在一个具体实施例中，提供了合成三芳基吡啶的合成方法，特别是非对称的三芳基吡啶。在首选实施例中，本发明提供了具有脱阿拉木青、氰基吡啶或嘧啶核的新型杂环荧光化合物。本发明的这些杂环荧光化合物可用作染料，用于标记核酸、肽和蛋白质，尤其是抗体。在其他实施例中，这些新型杂环荧光化合物可用作染料，用于标记细胞区室和细胞器。这些新型杂环荧光化合物还可用作特定金属离子、化学战剂和pH的传感器或指示剂。
• ABCA-1 elevating compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220356A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease.

  本发明提供了一种能够提高ABCA-1基因细胞表达的化合物，促进胆固醇从细胞中流出并增加哺乳动物（尤其是人类）血浆中的高密度脂蛋白水平。这些化合物可用于治疗冠心病。
• Synthesis and Immunotropic Activity of Some 2-Aminobenzimidazoles, Part 4
  作者：Wanda Nawrocka、Michał Zimecki

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199807)331:7/8<249::aid-ardp249>3.0.co;2-b

  日期：1998.7

  α,β‐unsaturated acids and α,β‐unsaturated ketones to form derivatives of 1,2,3,4‐tetrahydropyrimido[1,2‐a]benzimidazol‐2‐ones, 1,4‐dihydropyrimido[1,2‐a]benzimidazoles, and 2‐acetylaminobenzimidazole. 2‐Cinnamoylaminobenzimidazole, 4‐phenyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimido[1,2‐a]benzimidazol‐2‐one, 4‐(benzimidazol‐2‐yl‐amino)‐4‐phenylbutan‐2‐one, and 4‐methyl‐2‐phenyl‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimido[1,2‐a]benzimidazole

  2-氨基苯并咪唑与选定的 α, β-不饱和酸和 α, β-不饱和酮的酯反应，形成 1,2,3,4-四氢嘧啶 [1,2-a] 苯并咪唑-2-酮的衍生物，1,4 -二氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑和2-乙酰氨基苯并咪唑。2-肉桂酰氨基苯并咪唑，4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶[1,2-a]苯并咪唑-2-酮，4-(苯并咪唑-2-基-氨基)-4-苯基丁-2-酮，和 4-methyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimido [1,2-a] 苯并咪唑在小鼠模型的免疫学分析中被测试其潜在活性。化合物 1 以 100 μg/小鼠的剂量显着抑制体液免疫反应，同时刺激该反应的细胞类型。小鼠脾细胞对刀豆球蛋白 A 的增殖反应仅在较高剂量 (2 μg/ml) 时被抑制。4的免疫活性，另一方面，在所有应用的测试中都具有强烈的抑制作用。在细胞免疫反应和增殖试验中，4的抑制活性低于环孢菌素A。
• Automated parallel synthesis of chalcone-based screening libraries
  作者：David G. Powers、David S. Casebier、Demosthenes Fokas、William J. Ryan、Jonah R. Troth、David L. Coffen

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00137-9

  日期：1998.4

  Using a variety of condensation and cyclization reactions, nine combinatorial arrays of individual chalcone derivatives, over 74,000 in all, were produced in 50 mu M quantities. The ease with which a broad range of diversity can be fabricated around a single molecular motif using automated parallel solution phase synthesis has been demonstrated. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.