1-chloro-2-chloromethoxypropane | 59572-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-2-chloromethoxypropane
• 英文别名: Chlormethyl-(β-chlor-isopropyl)-aether；1-Chlor-2-chlormethoxy-propan；Chlormethyl-(chlorisopropyl)-aether；1-Chloro-2-(chloromethoxy)propane
• CAS: 59572-29-1
• 化学式: C₄H₈Cl₂O
• mdl: MFCD19233236
• 分子量: 143.013
• InChiKey: QTCKZDZOQXBHHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  1.2011 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-chloromethoxypropane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 (β-chloro-isopropoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spurlock; Henze, Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-氯-2-丙醇 在 盐酸 作用下， 以75.6%的产率得到1-chloro-2-chloromethoxypropane
  参考文献：
  名称：

  一种[1-卤代-(2-丙氧基)]-甲基膦酸类化合物 及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及一种[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸类化合物及其制备和应用，所述化合物为[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸、(R)‑[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸或(S)‑[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸；结构式分别如下：本发明用于替诺福韦的制备可以很好的解决目前工艺的缺陷；自身工艺具有收率高、产品质量好等优点，可大幅度降低替诺福韦生产成本，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN104230987B

文献信息

• Preparation of valganciclovir
  申请人：Cipla Ltd.

  公开号：EP1837336A1

  公开（公告）日：2007-09-26

  A process for the preparation of valganciclovir with triacetyl ganciclovir (V) as a starting material, comprising the following steps: selective hydrolysis, reacting with a coupling agent and a solvent, followed by hydrolysis under basic conditions and hydrogenolysis in the presence of a catalyst.

  一种使用三乙酰甘昔洛韦（V）为起始材料制备瓦尔甘昔洛韦的过程，包括以下步骤：选择性水解，与偶联剂和溶剂反应，随后在碱性条件下水解并在催化剂存在下进行氢解。
• 2,4--Diamino-5-benzylpyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0000334A1

  公开（公告）日：1979-01-24

  Benzylpyrimidine der Formel in der R', R2 und R3, die gleich oder verschieden voneinander sein können, Wasserstoff, Methyl, Methoxy oder Chlor bedeuten und R4 einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen bedeutet, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann und/oder mit einem Teil ihrer Kohlenstoffatome einen cycloaliphatischen Ring mit 5 oder 6 C-Atomen im Ring bilden kann und substituiert sein kann durch ein Chloratom, eine Hydroxygruppe oder eine sekundäre Aminogruppe, deren Stickstoffatom auch Bestandteil eines aliphatischen ringförmigen Amins sein kann, oder -alk-R5 ist, worin alk ein gerader oder verzweigter Alkylenrest mit 1 bis 4 C-Atomen und R5 den gegebenenfalls durch Chlor oder C1-4-Alkyl substituierten Phenylrest oder einen heteroaromatischen Ring mit 1 oder 2 Sauerstoff- und/oder Stickstoffatomen im Ring bedeutet, sowie deren pharmakologisch verträgliche Säureadditionssalze mit hierfür üblichen Säuren. Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende therapeutische Mittel und ihre Verwendung bei Infektionskrankheiten.

  式中的苄基嘧啶 其中 R'、R2 和 R3（可以相同或不同）表示氢、甲基、甲氧基或氯，R4 表示具有 1 至 10 个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和烷基，其碳链可被 1 至 3 个氧原子打断，和/或可与环中的部分碳原子形成具有 5 或 6 个碳原子的环脂族环，并可被氯原子取代、羟基或仲氨基，其中的氮原子也可以是脂肪族环状胺的成分；或 -alk-R5，其中 alk 是具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基，R5 是可选择被氯或 C1-4 烷基或环中具有 1 或 2 个氧原子和/或氮原子的杂芳环取代的苯基，以及它们与常用酸的药理耐受性酸加成盐。 它们的制备工艺、含有它们的治疗剂以及在传染病中的应用。
• Stappers, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1905, vol. 24, p. 256
  作者：Stappers

  DOI：——

  日期：——
• US4279899A
  申请人：——

  公开号：US4279899A

  公开（公告）日：1981-07-21
• 一种[1-卤代-(2-丙氧基)]-甲基膦酸类化合物 及其制备和应用
  申请人：上海科一生物医药有限公司

  公开号：CN104230987B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明涉及一种[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸类化合物及其制备和应用，所述化合物为[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸、(R)‑[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸或(S)‑[1‑卤代‑(2‑丙氧基)]‑甲基膦酸；结构式分别如下：本发明用于替诺福韦的制备可以很好的解决目前工艺的缺陷；自身工艺具有收率高、产品质量好等优点，可大幅度降低替诺福韦生产成本，适合于工业化生产。