4,5-di(furan-2-yl)oxazole | 1427278-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-di(furan-2-yl)oxazole
• 英文别名: 4,5-Bis(furan-2-yl)-1,3-oxazole；4,5-bis(furan-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1427278-08-7
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• 分子量: 201.181
• InChiKey: WFHGLMYOVTZKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 糠偶酰 反应 0.17h， 以55%的产率得到4,5-di(furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将羰基化合物转化为甲酰化仲胺：对N-甲基甲酰胺中Leuckart反应机理的新贡献

  摘要：

  几种羰基化合物的还原胺化（Leuckart反应）已使用N-甲基甲酰胺和微波技术进行了。在这些条件下，提出了一种新的机理，即首先形成亚胺，然后通过“原位”生成的甲酸还原为胺，然后进一步使胺甲酰化。使用这种方法，可以良好地获得极好的收率的几种仲胺的甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.097

文献信息

• Microwave-assisted conversion of carbonyl compounds into formylated secondary amines: new contribution to the Leuckart reaction mechanism in N-methylformamide
  作者：Fructuoso Barba、Javier Recio、Belen Batanero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.097

  日期：2013.4

  The reductive amination of several carbonyl compounds (Leuckart reaction) has been performed using N-methylformamide and microwave technology. Under these conditions, a new mechanism is proposed via the initial formation of an imine, followed by reduction to the amine by ‘in situ’ generated formic acid, and further formylation of the amine. Using this methodology, the formyl derivatives of several

  几种羰基化合物的还原胺化（Leuckart反应）已使用N-甲基甲酰胺和微波技术进行了。在这些条件下，提出了一种新的机理，即首先形成亚胺，然后通过“原位”生成的甲酸还原为胺，然后进一步使胺甲酰化。使用这种方法，可以良好地获得极好的收率的几种仲胺的甲酰基衍生物。