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4,5-di(furan-2-yl)oxazole | 1427278-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-di(furan-2-yl)oxazole
英文别名
4,5-Bis(furan-2-yl)-1,3-oxazole;4,5-bis(furan-2-yl)-1,3-oxazole
4,5-di(furan-2-yl)oxazole化学式
CAS
1427278-08-7
化学式
C11H7NO3
mdl
——
分子量
201.181
InChiKey
WFHGLMYOVTZKAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基甲酰胺糠偶酰 反应 0.17h, 以55%的产率得到4,5-di(furan-2-yl)-1-methyl-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    微波辅助将羰基化合物转化为甲酰化仲胺:对N-甲基甲酰胺中Leuckart反应机理的新贡献
    摘要:
    几种羰基化合物的还原胺化(Leuckart反应)已使用N-甲基甲酰胺和微波技术进行了。在这些条件下,提出了一种新的机理,即首先形成亚胺,然后通过“原位”生成的甲酸还原为胺,然后进一步使胺甲酰化。使用这种方法,可以良好地获得极好的收率的几种仲胺的甲酰基衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.097
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